【摘 要】
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构建转基因小鼠模型的载体并检测在人肝癌HepG2细胞中的表达效果.将多不饱和脂肪酸脱氢酶基因fat-1插入到真核表达载体(pcDNA3.1(+)myc-His A)中,构建重组表达载体pcDNA3
【机 构】
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青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室 青岛266021
【出 处】
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华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会
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构建转基因小鼠模型的载体并检测在人肝癌HepG2细胞中的表达效果.将多不饱和脂肪酸脱氢酶基因fat-1插入到真核表达载体(pcDNA3.1(+)myc-His A)中,构建重组表达载体pcDNA3.1(+)myc-His A-fat-1,用脂质体介导的方法转染到肝癌HepG2细胞,RT-PCR检测fat-1基因的表达,MTT法分析fat-1基因对HepG2细胞增殖的影响,气相色谱分析检测fat-1基因对HepG2细胞n-6/n-3多聚不饱和脂肪酸(PUFAs)比例的影响.
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