【摘 要】
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<正>在无菌室中称取青贮饲料样品10 g,置于灭菌的锥形瓶中,加入90 mL无菌水浸泡2 h,然后用无菌水适当稀释四个浓度梯度(10-2、10-3、10-4、10-5)。每个稀释度取出0.1 mL分别
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<正>在无菌室中称取青贮饲料样品10 g,置于灭菌的锥形瓶中,加入90 mL无菌水浸泡2 h,然后用无菌水适当稀释四个浓度梯度(10-2、10-3、10-4、10-5)。每个稀释度取出0.1 mL分别涂在SL培养基,将所涂SL培养基分成两组,每组分为三份,一份用于革兰氏染色,一份用于分子鉴定,一分用于保存,每份重复两次。培养基涂布完成后,将其中一组装在厌氧培养盒中,另一组不做任何处理在37℃恒温培养箱中培养。<正>在无菌室中称取青贮饲料样品10 g,置于灭菌的锥形瓶中,加入90 mL无菌水浸泡2 h,然后用无菌水适当稀释四个浓度梯度(10-2、10-3、10-4、10-5)。每个稀释度取出0.1 mL分别涂在SL培养基,将所涂SL培养基分成两组,每组分为三份,一份用于革兰氏染色,一份用于分子鉴定,一分用于保存,每份重复两次。培养基涂布完成后,将其中一组装在厌氧培养盒中,另一组不做任何处理在37℃恒温培养箱中培养。
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