【摘 要】
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引言/目的 随着生物技术的快速发展和转基因动物研究的不断深入,与转基因技术伴随而生的潜在安全问题已经引起世界各国广泛的重视和关注.由于外源基因的插入,可能会使动物体内严格的基因表达调控发生变化,导致异位表达或甲基化水平异常状态,从而对转基因动物的生存竞争能力和环境的适应性产生不利影响,进而影响动物健康.但目前为止人们对转基因绵羊H19及IGF2R基因的甲基化研究报道较少,为此,本研究以转TLR基因
【机 构】
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河北农业大学动物科技学院,保定,071000 中国农业大学动物科技学院,北京,100193
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十七届学术研讨会
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引言/目的 随着生物技术的快速发展和转基因动物研究的不断深入,与转基因技术伴随而生的潜在安全问题已经引起世界各国广泛的重视和关注.由于外源基因的插入,可能会使动物体内严格的基因表达调控发生变化,导致异位表达或甲基化水平异常状态,从而对转基因动物的生存竞争能力和环境的适应性产生不利影响,进而影响动物健康.但目前为止人们对转基因绵羊H19及IGF2R基因的甲基化研究报道较少,为此,本研究以转TLR基因和转VP1基因公绵羊为实验对象,探讨了其H19及IGF2R基因甲基化状态.
其他文献
引言/目的 市面上用于同期发情的阴道栓主要有两种:CUE-MATE与CIDR.其主要药物成分是孕酮,含量分别为1.56g和1.38g,附着载体为白色螺旋硅胶软体.在胚胎移植实践中,对同批次受体牛分别埋植CUE-MATE和CIDR,使用成熟的21d方案进行受体牛同期发情,CUE-MATE处理组部分牛群集体提前发情.本文对CUE-MATE方案中不同发情时间的牛群移植受胎率进行跟踪统计并对比分析,优化适
引言 黑萨福克绵羊耐粗饲且对低品质牧草利用率高,具有较大的经济效益,但群体规模较小,原因在于自然繁殖速度较慢.胚胎移植技术可充分发挥优秀母畜在家畜品种改良和群体扩繁中的潜力,快速扩大种群规模.为筛选出切合生产实际、成本低、效率高的超排和胚胎移植方案,本试验研究了不同超排方案和重复超排对黑萨福克羊超排和胚胎移植效果的影响.
引言/目的 本试验旨在研究影响安格斯牛冷冻胚胎移植妊娠率的因素.材料方法 挑选青年秦川牛作为安格斯牛冷冻胚胎移植的受体,在不同月份采用二次PG法进行同期发情处理,挑选具有A级黄体的受体牛按照贺文杰[3]等胚胎移植操作方法,采用非手术法进行胚胎移植,胚胎移植后60～90天进行妊娠检查.
引言/目的 小鼠胚胎移植是实验室胚胎研究最常用的手段,分为手术法和非手术法.其中手术法移植程序复杂,对受体损伤较大,对术者的技术和环境要求也较高.而非手术法操作简单,无需手术,对受体损伤小,不易感染.但是,非手术移植方法的移植效率不是很高[1].本实验通过开发一种移植器械,改善传统的非手术胚胎移植方法,提高了胚胎移植效率.更重要的是它为人类、牛和其他大动物的移植提供了模板.
引言/目的 SREBP裂解激活蛋白(SREBP cleavage-activating protein,SCAP)是哺乳动物脂质合成和摄入的中心调节因子.在胆固醇代谢的反馈调节系统中,SCAP与膜结合转录因子胆固醇调节元件结合蛋白等调节因子,共同控制一系列酶编码基因的转录过程,包括胆固醇和脂肪酸生物合成过程中所需的.众多研究认为,SCAP基因是哺乳动物脂质合成和摄入的中心调节因子,对哺乳动物的乳脂
引言 CoQ10广泛存在于机体各种组织中,在心肌细胞的线粒体中含量更为丰富.它在线粒体呼吸链即电子传递链中起到递氢体的作用,是细胞呼吸链的重要组成部分,它也是一种公认的氧自由基清除剂,如果线粒体中的CoQ10含量不足,会导致多种酶活力明显下降.COQ2基因是真核生物中对羟基苯甲酸聚异戊二烯焦磷酸转移酶(PPT)的编码基因,该酶是CoQ10生物合成过程的主要限速酶,影响着体内CoQ10的合成速度.C
引言/目的 控制牛后代性别对于提高奶牛和肉牛业的生产效率和经济效益有着极其重要的意义,到目前为止人们已经开发了多种方法来达到这一目的.1989年Johnson等发明的XY精子流式细胞仪分离法[1],因其准确度高、易于规模化等优点,已经成为控制牛后代性别的重要方法.但是由于不同种公牛精液的体外受精(IVF)效率差别较大,再加之分离过程的损伤,性控精液的IVF效率仍不理想.如果筛选出准确预测牛性控精液
引言 传统获得SPF级动物的方法为通过剖腹产手术净化,但不能排除可经胎盘屏障垂直传播的微生物、寄生虫.目前,通过胚胎移植的方法,排除病毒、细菌和寄生虫,获得SPF级动物的方法,是国际上通用的动物净化方法.我们通过胚胎移植的方法,将2-cell时期的胚胎,移植到假孕鼠的输卵管,最终得到SPF级别的实验动物,达到动物净化的目的.净化前小鼠检测10％感染嗑肺巴斯得杆菌(1/10),70％感染鼠肝炎病毒(
目的 卵母细胞的长期冷冻保存可使胚胎生物技术的开展不受时间和空间的限制;胚胎的玻璃化冷冻与管内解冻技术的研发是胚胎移植产业化的重要保障.本实验目的在于优化牛卵母细胞和胚胎高效玻璃化冷冻和简易解冻新方法.
引言 绵羊原核胚生产,主要是为原核显微注射法提供原核胚胎.目前,动物转基因技术中应用最广泛、最可靠的仍是最早建立的原核显微注射法,原核显微注射法是直接把DNA注射到受精卵的原核中,Hammer等(1985)首次采用原核显微注射法得到转基因绵羊.然而,显微注射法生产转基因动物效率低、后代中嵌合体比例高,尤其是大动物,供受体需要量大,成本高,风险大,严重地制约了转基因绵羊的研究进展.本研究旨在通过分析