【摘 要】
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恶性苗勒氏源性中胚叶混合瘤(malignant mixed mulleriantumor，MMMT)多发生在子宫，占子宫恶性肿瘤的2％～5％。一般表现为宫体的单一病灶。肿瘤具有癌和肉瘤两种成份，根据肉瘤的成份又分为异源性和同源性。由于女性生殖系统在胚胎时期由苗勒管分化形成，发生在生殖道如阴道、宫颈、卵巢、输卵管部位者有少量文献报道。发生在生殖道以外的原发的MMMT十分罕见，迄今为止，国内外文献报道
【机 构】
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北京大学第三医院妇产科外科病理科,北京 100083
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恶性苗勒氏源性中胚叶混合瘤(malignant mixed mulleriantumor，MMMT)多发生在子宫，占子宫恶性肿瘤的2％～5％。一般表现为宫体的单一病灶。肿瘤具有癌和肉瘤两种成份，根据肉瘤的成份又分为异源性和同源性。由于女性生殖系统在胚胎时期由苗勒管分化形成，发生在生殖道如阴道、宫颈、卵巢、输卵管部位者有少量文献报道。发生在生殖道以外的原发的MMMT十分罕见，迄今为止，国内外文献报道仅30余例。多发生于年轻女性，症状与原发于生殖道者不同，诊断困难，多于术后病理检查确诊。直结肠肿瘤合并宫外MMMT见2例报道。本文报道1例子宫内膜癌术后，长期雌激素替代治疗后发生直肠乙状结肠恶性苗勒氏源性中胚叶混合瘤，根据临床病理资料及免疫组化特点，并结合文献对其组织发生、诊断要点及其预后予以探讨。
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