【摘 要】
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本文基于Light Cycler平台,利用SYBR GreenI染料能特异与双链DNA结合而发荧光的特性,建立了一种荧光PCR方法检测禽网状内皮组织增殖病病毒(REV)的方法.整个检测过程2h内可以
【机 构】
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中国动物卫生与流行病学中心,青岛,266002
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会
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本文基于Light Cycler平台,利用SYBR GreenI染料能特异与双链DNA结合而发荧光的特性,建立了一种荧光PCR方法检测禽网状内皮组织增殖病病毒(REV)的方法.整个检测过程2h内可以完成,以前病毒基因组DNA为模板进行检测,病毒的最低检出浓度为106,在特异性试验中,REV有特异性的扩增曲线,而禽流感病毒和阴性对照一样,没有特异性扩增.对REV患鸡各器官组织进行了荧光PCR检测,各脏器病毒含量从高到低依次是肝、脾、腺胃、肾、肌胃、肺,肝脏中的病毒含量最高,肌胃中的病毒含量最少,肺中没有检测到病毒.基于SYBR GreenI的荧光PCR方法检测REV快速、敏感、特异性好,为开展REV流行病学调查,深入研究REV的传播途径机制以及病原学检测提供了一种快速、无污染的检测方法.
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