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嘧啶类化合物广泛存在于天然产物中，并具有良好的生物活性[1]，在抗炎、抗肿瘤等方面显示出优良活性[2]。课题组前期发现了具有普适性的PDF转化[3]，本文将该转化进行拓展，并成功应用到一锅多组分合成嘧啶并嘧啶酮，即采用乙氧基亚甲基丙二腈、脒、酮为原料，在氮杂卡宾辅助下合成嘧啶并嘧啶酮。已合成了19种化合物，并经过红外、核磁氢谱、碳谱、质谱、元素分析等表征。