【摘 要】
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目的：A20与肿瘤的发生发展相关，但其对不同肿瘤细胞的增殖、凋亡和耐药的影响作用存在着差异。既往研究发现淋巴瘤中存在A20基因缺失或功能失活并与肿瘤发病机制相关。为了深入了解急性T细胞白血病(T-ALL)的发病机制，我们分析了T-ALL患者外周血中A20及其调控基因的表达模式。方法：采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR法分别检测19例初发未治T细胞白血病(T-ALL)患者外周血样本(年龄：4～
【机 构】
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暨南大学医学院血液病研究所,广东广州510632 暨南大学医学院血液病研究所,广东广州510632
【出 处】
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广东省医学会第十七次血液病学学术会议
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目的：A20与肿瘤的发生发展相关，但其对不同肿瘤细胞的增殖、凋亡和耐药的影响作用存在着差异。既往研究发现淋巴瘤中存在A20基因缺失或功能失活并与肿瘤发病机制相关。为了深入了解急性T细胞白血病(T-ALL)的发病机制，我们分析了T-ALL患者外周血中A20及其调控基因的表达模式。方法：采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR法分别检测19例初发未治T细胞白血病(T-ALL)患者外周血样本(年龄：4～70岁，中位年龄为25岁)以及29例健康人(年龄：20～57岁，中位年龄为28岁)外周血单个核细胞A20、NF-κB和MALT1基因的表达水平。
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