【摘 要】
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Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal-dominantly inherited vascular-malformation syndrome associated with gene mutations including ENG, ACVRL1 and SMAD4 gene.Clinically indisting
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院 第三军医大学西南医院
【出 处】
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中华医学会第15次全国血栓与止血学术会议
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Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal-dominantly inherited vascular-malformation syndrome associated with gene mutations including ENG, ACVRL1 and SMAD4 gene.Clinically indistinguishable HHT1 and HHT2 are caused by mutations in ENG and ACVRL1 gene, respectively.
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