【摘 要】
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本文用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)对聚β-蒎烯进行溴化,得到了高溴化率的大分子引发剂a(平均每个β-p结构单元含一个溴)和低溴化率的大分子引发剂b(平均每两个β-p结构单元含1个溴).分别将a和b与CuBr/Dpy复合引发丙烯酸丁酯(BA)本体自由基聚合,结果表明,无论a与b都能顺利的引发BA的聚合.其一级反应动力学曲线均为过原点的直线(Fig.1A),表明聚合过程中活性种浓度恒定,基本不存在链转
【出 处】
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2001年全国高分子学术论文报告会
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本文用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)对聚β-蒎烯进行溴化,得到了高溴化率的大分子引发剂a(平均每个β-p结构单元含一个溴)和低溴化率的大分子引发剂b(平均每两个β-p结构单元含1个溴).分别将a和b与CuBr/Dpy复合引发丙烯酸丁酯(BA)本体自由基聚合,结果表明,无论a与b都能顺利的引发BA的聚合.其一级反应动力学曲线均为过原点的直线(Fig.1A),表明聚合过程中活性种浓度恒定,基本不存在链转移和链终止.GPC曲线(Fig.1B和C)都呈单峰,分子量分布较窄(Mw/Mn=1.5～1.6),与大分子引发剂相比,接枝分子量增大,并随着BA转化率的增加而增加.以上结果表明生成了β-p/BA接枝共聚物,且聚合反应呈活性聚合特征.用b在甲苯溶液中进行MMA的接枝反应,其一级反应动力学曲线和产物的GPC曲线表明反应亦具有活性聚合的特征.Fig.2是溴化聚β-蒎烯(A)、P(β-P)-g-PBA(B)和poly(β-p)-g-PMMA的<1>HNMR谱,表明已成功地合成了主链为聚β-p的β-p/BA接枝共聚物.
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