【摘 要】
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的荧光特性和在眼底的药物动力学规律.设计了此课题.方法 选取30名正常志愿者行ICGA检查,延长观察时间至24小时,计算出各时间点平均灰度值,绘制ICGA观察曲线.将15只C57BL/J小鼠尾静脉注射ICG,不同时间点取出眼内组织,采取直接冰冻切片法及冷冻干燥法观察组织内ICG的含量.行C57小鼠原代PRE细胞培养,与ICG水溶液共同孵育,通过共聚焦显微镜观察PRE细胞内随时间变化ICG的含量变化
【机 构】
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054001 河北省眼科医院 河北省眼病治疗中心
【出 处】
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2014年中国眼底病论坛暨全国眼底病专题学术研讨会
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的荧光特性和在眼底的药物动力学规律.设计了此课题.方法 选取30名正常志愿者行ICGA检查,延长观察时间至24小时,计算出各时间点平均灰度值,绘制ICGA观察曲线.将15只C57BL/J小鼠尾静脉注射ICG,不同时间点取出眼内组织,采取直接冰冻切片法及冷冻干燥法观察组织内ICG的含量.行C57小鼠原代PRE细胞培养,与ICG水溶液共同孵育,通过共聚焦显微镜观察PRE细胞内随时间变化ICG的含量变化.细胞骨架染色,共聚焦显微镜观察ICG在RPE细胞内的位置.应用ARPE19细胞系与ICG共同孵育,流式细胞学荧光强度半定量测定,观察了不同时间点RPE内ICG含量的变化.
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