类囊体膜包裹纳米粒子用于光合作用自产氧增敏肿瘤治疗

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mwj
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  肿瘤内部的乏氧是制约光动力学治疗抗癌效果的重要原因之一。为了解决这一问题,研究人员致力于开发理想的肿瘤内可控高效产氧材料,从而实现对光动力学治疗的增敏作用。本文提取了植物类囊体膜,并证明了这种细胞器膜可以包裹在各种纳米粒子上。
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本文以羟基官能化的靶分子生物素(Biotin)为引发剂,利用官能化的降冰片烯丙交酯为单体,经开环聚合、环加成和点击反应,合成了亲水端含生物素且疏水端侧链经组胺和阿霉素修饰的嵌段共聚物(Btn-mOeg-His/Dox),并进一步通过与量子点的配体交换,构建了用于癌症细胞诊断与治疗用的高分子纳米胶束(QD-Btn-Dox-M)。
本研究,选择金属铁离子为中心,卟啉为有机配体制备金属有机框架结构的纳米粒子;通过蛋白质和磺胺的相互作用得到蛋白质/磺胺复合物;然后利用蛋白质/磺胺复合物包覆其纳米粒子,得到了蛋白质/磺胺修饰的金属有机框架结构的复合材料。
外伤治疗过程中的细菌感染对病人的康复存在极大的威胁,随着人口老年化问题的日益突出,慢性伤口愈合给医疗康复带来了巨大挑战。本研究分别以异丁胺、POSS-NH2 和PEG-NH2 为引发剂,利用NCA 开环聚合合成了iButyl-共聚肽、POSS-共聚肽及PEG-共聚肽三种合成模拟抗菌肽(SMAMPs)共聚物。
预防细菌污染已成为医疗的主要焦点,目前迫切需要对病原菌具有广泛而良好的消毒能力的抗菌药物。我们选用甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和3-烯丙基-5,5-二甲基海因作为单体,通过自由基聚合的方法制备出具有两亲性能的N-卤胺前体(P(HEMA-MMA-ADMH)),进一步氯化得到N-卤胺抗菌剂。
生物界面直接影响着人工材料在生命科学领域的应用及生命机制的研究等。过去,人工合成的生物界面多为静态,无法模拟体内细胞的真实生长环境。如何构筑具有智能响应性动态生物界面是生命领域的一个难题。
丝胶蛋白是一种天然高亲水性球蛋白,来源于绢丝昆虫,具有诸多生物活性,比如抗氧化性、细胞粘附性、低免疫原性和体内可生物降解等,同时拥有大量的可化学修饰的氨基、羟基和羧基。为了进一步提升丝胶蛋白在药物传输领域的应用价值,本工作合成出叶酸修饰的丝胶蛋白的胆固醇衍生物(FA-Ser-Chol),能高效稳定地包覆IR-780形成胶束药物载体(FA-Ser-Chol-IR-780)。利用1H NMR 法对丝胶
高分子纳米药物输送体系一般通过物理包裹和化学键合将药物引入到高分子内部或者侧链,但是存在药物担载率低、突释现象明显、批次差别大等问题,严重地限制了其应用。最近,单分子自组装体为上述问题提供了解决思路。
传统小分子抗癌药物已广泛应用于癌症的临床治疗当中,但是它们具有许多缺陷,如水溶性差、毒副作用强等等。高分子药物递送载体的发展能够有效地解决这些问题,但载体的多分散性又引发了人们对于安全性的担忧,从而使临床应用受到制约。
The purpose of this study is to develop a novel microsphere with efficiently hemostatic property from chitosan and gelatin using appropriate amount of genipin as a crosslinker.The size of chitosan/gel
世界范围内迅速出现的、具有多重耐药性的病原菌给人类健康造成了极大的威胁。因此,发展新颖、高效的广谱抗生素迫在眉睫。研究者已经证明,靶向细胞膜的双亲性阳离子大分子(如多糖和聚合物)和多肽具有广谱抗菌性与不易产生耐药性的优点。然而,它们的毒性和复杂的生产过程促使研究者们发展新的靶向细胞膜的抗生素。