固相剪切碾磨制备尼龙11/钛酸钡压电复合材料的研究

来源 :2012年全国高分子材料科学与工程研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kelly1105
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  本文选取吸水性小、力学性能优异的铁电聚合物尼龙11作为聚合物基体,以及亚微米级铁电钛酸钡陶瓷作为压电填料组分,结合固相剪切碾磨技术和模压、注塑等热塑加工工艺,制备了PA11/BT压电复合材料。结果表明,在磨盘碾磨强大的三维剪切力场作用下以及经过随后的熔融共混挤出,高填充的BT粒子在尼龙基体中的分散性得到显著改善,界面相容性良好,形成了尼龙11包覆BT粒子结构的0-3型复合材料。
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本研究采用样品为K7726型iPP颗粒、FR901型PVDF颗粒以及接枝共聚物PP-g-MAH。所用溶剂为从N-二甲基甲酰胺和二甲苯。探讨等规聚丙烯/聚偏氟乙烯共混物的相行为。经测试,结果显示,对于VPVDF为49.8vol%的共混物,部分PVDF组分已经不再为球形;而当,VPVDF提高至60.3vol%时,PVDF组分已经是连续的基体了。同时,iPP组分的加入阻碍了PVDF组分的型的形成。这一效
本文构建了晶格氧催化剂(LOC)催化协效PP/MH阻燃体系,将金属氧化物、负载型金属氧化物等晶格氧催化剂引入到MH阻燃PP体系,利用LOC的催化作用,使得PP大分子链发生脱氢交联成炭和形成含氧官能团,而后者会与无机阻燃剂反应交联成炭,从而大幅提高被阻燃基体树脂PP分子链自身参与成炭的能力,显著改善阻燃性能和降低无机阻燃剂的使用量。研究结果表明,LOC的引入可将MH的负载量从60wt%降至50wt%
本文借助于微层挤出过程中的多级拉伸作用,即PA6在流经多个分层叠加单元时不仅受到沿流动方向的收敛作用,而且受到在垂直于流动方向的扩展作用,以期在PA6中获得较多的Y晶型结构。
本研究通过丙烯酰胺在GO水体系中原位自由基聚合制备以GO作为物理交联剂、具备优秀抗张性能的聚丙烯酰胺纳米复合水凝胶。通过TEM,XRD,DSC,FTIR等研究表明,GO纳米片层很好地分散于凝胶体系中,PAM大分子链与GO纳米片层之间通过物理吸附、离子相互作用以及氢键形成三维网络结构。与传统的使用有机交联剂化学交联所制备的PBH凝胶相比,通过GO物理交联所制备的PGH凝胶具有显著提高的力学性能。
本文通过分子设计及合成工艺研究,研究制备硬段侧链、软段侧链及软段主链含氟聚氨酯弹性体。采用本体聚合一步法合成硬段侧链含氟热塑性聚氨酯弹性体(FTPU1)对其组成和结构进行了表征,以30%硬段含量、软段PBA相对分子量为2000的FTPU1具有较高的力学性能。
本文主要阐述了用聚氨酯预聚体(PUP)为反应性相容剂反应挤出改性生物质基复合材料,以形成新型多功能团微层结构来达到提高反应效率和促使相容性界面形成的目的。通过固相反应,用PBA型聚氨酷预聚体为相容剂来制备木粉/PVC复合材料,不仅方法简单,所得到的材料的相容性和性能也得到明显的提高,具有很广泛的应用前景。
本文采用亲水性与生物相容性较好的PEO与PVA复合,通过冷冻解冻方法制备PVA/PEO水凝胶,以进一步改善PVA水凝胶的力学和吸水性能。
本研究首先分子设计并合成出了芘封端聚苯乙烯(PyPS) ,氨基芘化物和环氧基芘化物,然后将其分别用于单壁碳纳米管的表面物理改性,最后探讨了PyPS改性SWNT在聚苯乙烯(PS)基复合材料、AmpPy或EpPy改性SWNT在环氧树脂(EPR)基复合材料中的应用。
本课题组采用分子复合和增塑方法,以水为主增塑剂己实现PVA的热塑加工,其关键是调控低沸点增塑剂水在PVA基体中的状态,抑制其剧烈蒸发使制品含气泡。在此基础上采用硼酸(BA)对PVA进行轻度交联,在不较大影响PVA流变性能前提下,进一步调控体系水状态,抑制其剧烈蒸发,实现改性PVA的稳定热塑加工。研究结果表明,BA可通过其与PVA经基间可逆轻度交联在一定程度上破坏PVA的晶区结构,降低PVA的熔点;
本文首先采用自行分子结构设计的gexnini表面活性剂将CNTs充分解缠绕并均匀分散在无规聚苯乙烯(aPS)基体中,采用NMP有机溶剂预先将表面未修饰的原始CNTs均匀分散,然后制备了间规聚苯乙烯(sPS)/CNT复合材料,并研究了复合材料的结晶行为和多种性能。研究结果表明,CNTs在该gemini表面活性剂或NMP的作用下,可以充分解缠绕并均匀分散在aPS或sPS基体中;CNTs的加入,提高了复