鲤鱼单剂量经口灌服10mg/kg乳酸环丙沙星后，于给药后0.25、0.5，0.75、1、2、3、4、6、8、12、18、24、48、72和120h时分别采取鲤鱼的血浆、肝胰脏、肾脏、肌肉和皮肤，经高效液相色谱测定样品中药物的质量浓度，用MCPKP药代动力学程序处理血浆及各组织中的药时数据,结果表明：鲤鱼口服乳酸环丙沙星水溶液后，血浆、肝胰脏、肾、肌肉和皮肤中的药时数据均符合一级吸收二室开放模型。 环丙沙星在血浆中的主要的药物代谢动力学的参数为：t1/2°=031h、t1/2β=6.47h、Cmax=2.14μg/mL、Tmax=0.44h；环丙沙星在肝胰脏中的主要的药物代谢动力学的参致为：T1/2=0.87h、t1/2=10.90h、Gmax=22.18μg/g、Tmax=1.23h；环丙沙星在肾脏中的主要的药物代谢动力学的参数为：T1/2·=2.36h、t1/2β=18.54h、Cmax=9.57 μg/g、Tmax=2.．17h；环丙沙星在肌肉中的主要的药物代谢动力学的参数为：t1/2°=2.30h、t1/2β=34.33h、Cmax=2，00μg/g、Tmax=2.12h；环丙沙星在皮肤中的主要的药物代谢动力学的参数为：t1/2·=1.60h、t1/2β=30.28h、Cmax=2-39μg/g、Tmax=2.01h；各个组织中药物峰浓度的大小顺序为：肝胰脏>肾脏>皮肤>血浆>肌肉。通过比较药物在各个组织中的分布量和消除速度的情况，笔者认为肾脏是监测环丙沙星在水产养殖中的使用状况的最佳检测标样。