【摘 要】
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目的:探讨清热益气通络方治疗糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)大鼠该蛋白尿的机制.方法:将SD大鼠随机分为正常组和DKD造模组.造模成功的大鼠再分为模型对照组、中药组(36.67g·kg-1·d-1)和厄贝沙坦组(0.05g·kg-1·d-1).干预治疗12w,检测肾/体重指数(BW/KW)、24h微量白蛋白(umAlb)、24h尿蛋白量(UPro)、内生肌酐清除
【出 处】
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中华中医药学会第二十六次肾病分会学术交流会议
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目的:探讨清热益气通络方治疗糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)大鼠该蛋白尿的机制.方法:将SD大鼠随机分为正常组和DKD造模组.造模成功的大鼠再分为模型对照组、中药组(36.67g·kg-1·d-1)和厄贝沙坦组(0.05g·kg-1·d-1).干预治疗12w,检测肾/体重指数(BW/KW)、24h微量白蛋白(umAlb)、24h尿蛋白量(UPro)、内生肌酐清除率(Ccr);酶联免疫吸附法(ELISIA)检测10％肾组织匀浆氧化应激指标超氧歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原性谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)含量;免疫荧光双标法观察肾小球P-cadherin、FSP-1表达.结果:模型组大鼠BW/KW、24humAlb、24hUPro、肾组织匀浆MDA、及FSP1显著增高(P＜0.01或P＜0.05),SOD、CAT、GSH、GSH-Px及P-cadherin显著降低(P＜0.01或P＜0.05);清热益气通络方能显著降低DKD大鼠BW/KW、umAlb、UPro、MDA水平及FSP1表达(P＜0.01或P＜0.05),提高SOD、CAT活性、GSH含量及P-cadherin表达(P＜0.01或P＜0.05).结论:减轻DKD大鼠肾组织氧化应激及拮抗足细胞pcadherin、FSP1异常表达是清热益气通络方药治疗DKD蛋白尿的部分作用机制.
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