放射性核素标记药物:FAK酶抑制剂靶向肿瘤侵袭力显像研究

来源 :第四届燕京肿瘤临床与PET/CT应用研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xubin761
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  肿瘤分子显像及靶向分子治疗是目前肿瘤研究领域的重要方向之一。近年发现的恶性肿瘤细胞特异高表达局部粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)不但介导正常组织内细胞的运动,更为重要的是在肿瘤向恶性侵袭表型演进的过程中起着尤为重要的作用。因此,在理论上阻断FAK的表达就有可能达到抑制肿瘤细胞侵袭、转移发生的目的。由此开启了FAK小分子抑制剂靶向抗肿瘤药物研发的大量研究工作。其中,放射性核素标记FAK小分子抑制剂在恶性肿瘤生物学诊断及分子靶向治疗的研究是目前研究的新视角。本研究以靶向作用于恶性肿瘤细胞特异高表达的局部粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)小分子抑制剂及其放射性核素标记探针为研究对象,利用计算机辅助药物设计方法优势,建立基于配体和基于受体的3D-QSAR模型,经计算机模拟设计得到优势化学结构化合物,并经化学合成得到新型FAK小分子抑制剂化合物,选择其中性质卓越者进行细胞毒性研究及FAK酶活性分析研究,明确合成新型化合物靶向阻断FAK酶的效率,并进一步尝试放射性核素碘对化合物标记,研究核素标记化合物的理化性质及体内外稳定性。以期实现对多种恶性度较高,侵袭、转移能力较强,特异表达FAK蛋白的人实体瘤实现早期特异分子功能诊断,更重要的是适应目前己进入临床试验,多种靶向FAK分子肿瘤抑制剂生物治疗药物早期疗效监测的需求,具有极大的临床应有前景。
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