【摘 要】
：
采用环氧大豆油(ESO)为原料,乙酸乙酯为溶剂,四氯化锡为催化剂,通过环氧大豆油的开环自聚,制备聚合环氧大豆油(PESO)；再将PESO 在碱性条件下水解,洗涤纯化后得到水解聚合
【机 构】
：
中国林业科学研究院林产化学工业研究所;生物质化学利用国家工程实验室;国家林业局林产化学工程重点开放性实验室;江苏省生物质能源与材料重点实验室,江苏南京210042中国林业科学研究院林产化学工业研究所;
论文部分内容阅读
采用环氧大豆油(ESO)为原料,乙酸乙酯为溶剂,四氯化锡为催化剂,通过环氧大豆油的开环自聚,制备聚合环氧大豆油(PESO)；再将PESO 在碱性条件下水解,洗涤纯化后得到水解聚合环氧大豆油(HPESO).通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对HPESO 的结构及分子量分布进行了表征,并对得到的水解聚合环氧大豆油脂肪酸钾盐表面活性剂(HPESO-K)的临界胶束浓度CMC 及其表面张力(γcmc)、Krafft 点(KP)、对液体石蜡/水体系的乳化能力(EP)与抑泡及消泡能力(FP)进行了研究.结果表明：在水溶液pH 为9～11 条件下,HPESO-K 的CMC 值为0.15～0.41g/L,γcmc 值为25.6～30.2 mN/m.在水溶液pH=9 条件下测得HPESO-K 的Krafft 点为37℃,液体石蜡/水体系中分出10 mL 水的时间为130 s,亲水亲油平衡(HLB)值范围为10～11,具有较强的泡沫稳定性.
其他文献
挥发性有机物(Volatile Organic Compounds,VOCs)是主要的气体污染物之一[1].二氧化锰由于其良好的催化性能、较高的氧流动性[2],引起了越来越多研究者的关注.本文采用高锰酸
Ternary catalysts,namely CuO-CoOx-CeO2,are prepared by coprecipitation with different pH and characterized by techniques such as N2 adsorption/desorption,XRD,TP
量子点具有量子尺寸效应、多重激子效应及带隙可调等优异特性，可与TiO2 复合构成异质结构拓宽催化剂光谱响应范围，提高可见光利用。然而，量子点多为二元或三元硫化物，容易受
近年来燃煤烟气排放的汞越发引起人们的关注[1].活性炭吸附法[2]是目前主要的燃煤烟气零价汞(Hg0)脱除工艺,但未处理的活性炭吸附效率低,用量大.通过改性处理提高活性炭对Hg0
以尿素水溶液为氨源的选择性催化还原(SCR,Selective Catalytic Reduction)系统能够显著降低柴油机的NOx 排放.为了探究SCR 内部化学反应过程,建立了包括传质、传热和SCR 总
近年来低温NH3-SCR(低于 200 ℃) 催化剂活性组分的研究多集中在过渡金属氧化物(Fe、Mn、Co、Cr、Ni及Cu 等)上,其中锰氧化物来源广泛、成本低、环境友好且具有丰富的可变价
二氧化碳和甲烷是温室气体的主要成份,对全球变暖的贡献分别为9～26 ％和4～9 ％.随着人们对全球变暖将可能导致灾难性后果的认识不断深入,温室气体的捕获、储存和转化利用日益成为全
复合功能氧化物光电技术、能源转化和利用等方面具有广泛的应用前景。金属氧化物是由金属-氧多面体的结构单元构成。金属-氧多面体链接方式的改变造成多种拓扑结构和几何
金属有机框架材料MOF 在气体吸附、分离及能量储存方面有着非常广阔的应用前景。其孔径和孔开口大小是影响这些晶态纳米孔材料性能的两个非常重要的结构特征。
基于非共价键构筑的新型两亲分子,即超两亲分子,不仅合成路线绿色简便,还具有丰富的拓扑结构以及可控的自组装行为[1]。本文构筑了一系列gemini 型超两亲分子,并通过调控