小麦抗条锈病Yr26候选基因分离及其与条锈菌互作转录组分析

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小麦作为最重要的粮食作物之一,其安全生产在世界各地广泛受到真菌病害的威胁。小麦材料92R137所携带的Yr26基因抗V26菌系以外的所有条锈菌小种在我国小麦抗条锈病育种中广泛应用。为了克隆Yr26基因,结合了遗传学、转录组学及比较基因组学的方法。利用SNP芯片结合BSA及作图群体将Yr26基因定位在了IWGSC refseq v1.0参考基因组1B染色体的250kb的范围。将这一区域与普通小麦(chr1A和chr1D),野生二粒小麦(Td_chr1A和Td_chr1B)和大麦(chr1H)进行共线性分析鉴定到了3个候选基因。同时利用一对Yr26的近等基因系分别接种CYR32(与Yr26非亲和组合)和V26(与Yr26亲和组合)进行了6个时间点的dual RNA-seq分析,分别鉴定了亲和与非亲和组合中的差异表达基因并基于WGCNA构建了共表达网络,获取了与抗病与致病相关的功能模块及网络。这一工作不仅揭示了抗病基因的调控表达及病菌的侵染机制,也为抗病育种及其它重要农艺性状基因克隆提供了思路。
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