【摘 要】
:
鸭瘟病毒(DPV) Cha株弱毒皮下注射免疫20日龄樱桃谷鸭后,应用TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR(FQ-PCR)对免疫鸭和同居鸭(第12h开始)第10min、30 min、60 min、90min及12h、24h
【机 构】
:
四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,四川,雅安,625014
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛
论文部分内容阅读
鸭瘟病毒(DPV) Cha株弱毒皮下注射免疫20日龄樱桃谷鸭后,应用TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR(FQ-PCR)对免疫鸭和同居鸭(第12h开始)第10min、30 min、60 min、90min及12h、24h、6d、9d、12d、21d、36d、60d的心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、法氏囊、哈德氏腺、回盲处、血液、气管、气管分泌液、食管及其分泌液、十二指肠、空肠、回肠、肓肠、直肠及各肠段分泌液中DPV-DNA拷贝数进行检测,结果表明:(1)皮下组:免疫10min后即可在胸腺和血液中检测到DPV-DNA 60min时肾脏中DPV-DNA拷贝数最高;脾(脑、胸腺、法氏囊及哈德氏腺)中DPV-DNA拷贝数于90min分别达到最高且依次降低;12h后所有受检样品中都能检测到DPV-DNA,其中心脏中DPV-DNA拷贝数最高;肠道中DPV-DNA拷贝数在免疫后6-12 d明显高于其它组织,其中盲肠是DPV-DNA拷贝数最高的受检样品.直肠分泌液中DPV-DNA最早于90min检测到.(2)同居组:除回肠分泌液的其它所有受检样品均于12h检测到DPV-DNA,其中肾(脑、气管液和食道液)和空肠液中DPV-DNA拷贝数分别于12h和6d达到最高外,其它检测样品中DPV-DNA拷贝数均于24h达到最高.综上,免疫鸭和同居鸭于免疫早期在包括主要免疫器官在内的各实质器官中的DPV-DNA拷贝数均达到最高是DPV弱毒苗迅速产生免疫力的主要原因.DPV在免疫鸭肠道内的快速分布和增殖并持续向外大量排毒,对免疫鸭免疫效果的增强及对免疫鸭和同居鸭黏膜免疫的产生具有重要意义.
其他文献
一五四运动时期的国际国内概况一九一四年八月到一九一八年十一月,连续了四年多的第一次帝国主义世界大战,“是奴主们巩固奴隶制度的战争。战争之所以进行,第一是为了‘更公
本文对柴达木盆地油气勘探的新思路最大有效力矩准则在油田构造分析中的应用进行了探讨。文章围绕膝褶带的几何学和运动学特征、摩尔-库伦准则与最大有效力矩准则、油泉子构
本文论述了中药配方颗粒的现况、中药配方颗粒的优势和前景、中药配方颗粒需要解决的几个问题以及若干建议。
针对石化行业关键设备加氢反应器运行安全,在制造出厂和在用检修时进行耐压试验的同时进行声发射检测,以提高加氢反应器的安全使用可靠性.本文给出5台加氢反应器的检测结果,
据GenBank中人源大肠杆菌pilA基因序列,由Oligo 6.0设计一对引物,以提取的鸭源致病性大肠杆菌基因组为模板,进行PCR扩增,获得了5株鸭源致病性大肠杆菌的pilA基因,序列测定和
本研究建立了一种同时检测兔肠致病性大肠杆菌和魏氏梭菌毒力基因的二重PCR方法,在一次PCR反应中同时扩增兔肠致病性大肠杆菌(REPEC)的eae毒力基因和魏氏梭菌的α-toxin毒力
将PCR扩增到的二氨基庚二酸脱羧酶基因克隆到多拷贝质粒pUB110的EcoRⅠ和BamHⅠ位点之间,得到一个4.9kb的重组质粒ply4.9,通过酶切分析证实PCR产物已克隆到重组质粒中.然后,
本文通过深入民间、企业、科研单位和市场调研,分析贵州特色药业发展中存在之诸多问题.按照科学发展观指导思想,结合贵州省情,提出了贵州中药资源保护体系,药品生产体系,研发
本文对中医治疗肠易激综合征研究进展情况进行了介绍。文章围绕病因病机、中医药治疗、试验研究等进行了论述,阐述了调肝健脾中药的治疗效果。
一、前言多种形式的光谱学,也许曾经是物理学和化学发展中最有价值的实验技术。它的历史可以通过一些邮票把它完好地描绘出来,象是一些迷人的故事。虽然有些缺漏,例如没有一