【摘 要】
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目的：探讨正常大脑不同脑区老化进程中代谢物变化,为其它疾病(抑郁、癫痫和阿尔兹海默病)波谱研究提供参照依据. 方法：健康志愿者40例,年龄为21-68岁.采用Siemens Magnetom Verio 3T磁共振系统、短回波时间和多体素技术采集波谱数据,感兴趣区包括前扣带回、后扣带回、半卵圆中心白质、壳核、背侧丘脑、海马.使用LCModel软件对代谢物tNAA、tCho、tCr、Ins、Glx进
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的：探讨正常大脑不同脑区老化进程中代谢物变化,为其它疾病(抑郁、癫痫和阿尔兹海默病)波谱研究提供参照依据. 方法：健康志愿者40例,年龄为21-68岁.采用Siemens Magnetom Verio 3T磁共振系统、短回波时间和多体素技术采集波谱数据,感兴趣区包括前扣带回、后扣带回、半卵圆中心白质、壳核、背侧丘脑、海马.使用LCModel软件对代谢物tNAA、tCho、tCr、Ins、Glx进行绝对定量分析. 结果： 1.不同脑区代谢物与年龄的相关性：前扣带回tNAA(r=-0.349,p=0.010),tCho(r=0.306,p=0.024)、Ins(r=0.285,p=0.038),后扣带回tNAA(r=0.264,p=0.036)、tCho(r=0.477,p=0.000)、Ins(r=0.562,p=0.000)、tCr(r=0.456,p=0.000),半卵圆白质tCho(r=0.191,p= 0.009)、Ins(r=0.390,p=0.000)、tCr(r=0.486,p=0.000),壳核tNAA(r=0.374,p=0.002)、tCho(r=0.530,p=0.000)、Ins(r=0.643,p=0.000)、Glx(r=0.258,p =0.032)、(r=0.365,p=0.002),背侧丘脑tCho(r=0.214,p=0.010)、Ins(r=0.294,p=0.000). 2.在前扣带回、后扣带回、壳核、背侧丘脑和半卵圆白质中,中老年组tCho、tCr和Ins的浓度均高于青年组；中老年组tNAA浓度在后扣带回、壳核和背侧丘脑高于青年组,在前扣带回和海马则低于青年组. 结论 在正常人脑老化进程中,不同脑区代谢物变化不一致,提示不同脑区的老化程度不同.tCho、tCr和Ins明显增加,提示胶质细胞增生是正常大脑衰老的标志.
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