【摘 要】
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研究锰对心肌细胞肉鸡MnSOD基因转录调控的分子机理。将144只1目龄肉公鸡随机分为3组，分别饲喂不添加锰的基础饲粮(对照组)或添加100mg/kg、200mg/kg锰(试剂级硫酸锰)的饲粮组，饲喂21d。采用全谱直读型ICP发射光谱仪分析心肌含锰量;用RT-PCR技术分析心肌细胞MnSOD基因的mRNA水平;用电泳迁移率变动分析法(EMSA)检测转录因子Sp-1和AP-2的DNA结合活性。心肌锰
【机 构】
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中国农业科学院北京畜牧兽医研究所矿物元素营养研究室,北京 100193 动物营养学国家重点实验室,北京 100193
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研究锰对心肌细胞肉鸡MnSOD基因转录调控的分子机理。将144只1目龄肉公鸡随机分为3组，分别饲喂不添加锰的基础饲粮(对照组)或添加100mg/kg、200mg/kg锰(试剂级硫酸锰)的饲粮组，饲喂21d。采用全谱直读型ICP发射光谱仪分析心肌含锰量;用RT-PCR技术分析心肌细胞MnSOD基因的mRNA水平;用电泳迁移率变动分析法(EMSA)检测转录因子Sp-1和AP-2的DNA结合活性。心肌锰含量(P<0.002)和MnSOD mRNA水平(P<0.0001)随饲粮锰添加水平的升高而显著升高。结果表明，心肌细胞转录因子Sp-1的DNA结合活性随饲粮锰添加水平的升高显著升高(P<0.0001)，而其AP-2的DNA结合活性则随饲粮锰添加水平的升高显著降低(P<0.002)。锰通过影响心肌细胞转录因子Sp-1和(或)AP-2的DNA结合活性而调控肉鸡心肌细胞MnSOD基因的转录。
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