【摘 要】
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本研究制备出ABX(X=Mg,Si,Sn)系列非化学计量高倍率贮氢合金,其中含(Mg+Si)合金电极0.2C、1C和5C放电比容量分别达到320mAh/g、300mAh/g和260mAh/g.X-射线衍射结果表明合金体中形成LaNi等高催化活性杂相,改善了合金地高倍率放电性能;相同的扫描速度下,循环伏安测试含(Mg+Si)合金电极氢在电极表面的阳极氧化峰电流和峰面积要比高钴MINiCoMnAl合金
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本研究制备出AB<,5.0>X<,0.1>(X=Mg,Si,Sn)系列非化学计量高倍率贮氢合金,其中含(Mg+Si)合金电极0.2C、1C和5C放电比容量分别达到320mAh/g、300mAh/g和260mAh/g.X-射线衍射结果表明合金体中形成La<,2>Ni<,7>等高催化活性杂相,改善了合金地高倍率放电性能;相同的扫描速度下,循环伏安测试含(Mg+Si)合金电极氢在电极表面的阳极氧化峰电流和峰面积要比高钴MINi<,3.55>Co<,0.75>Mn<,0.4>Al<,0.3>合金(AB<,5>合金)电极大得多.此外,含(Mg+Si)非化学计量合金中钴含量比AB<,5>型合金降低40﹪,且高倍率充放电性能明显高于高钴AB<,5>型贮氢合金,可望成为理想的动力电池负极材料.
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本文对采用硫醚萃取金靶-三辛胺萃取铂的工艺流程从含金钯铂的氯化贵液中提取并分离金铂钯进行了研究,着重研究了硫醚萃取金钯的工艺条件及对金钯与铂的分离的影响,以及研究了三辛胺萃取铂和反萃的工艺条件,研究结果表明:采用硫醚萃取金钯与铂分离,当[H+]>0.1mol,相比大于10(水相/有机相)时有利于金钯与铂的分离;三辛胺萃铂的工艺条件在pH为1~3,采用CH反萃剂反萃,其一次萃取率和反萃率均分别可达8
对Co(OH)在Ni(OH)微粒表面的生长过程进行了分析,分析表明,Ni(OH)微粒的存在明显地影响了过饱和溶液的稳定性,大大降低成核时的表面势垒,使Co(OH)晶优先在其表面析出.通过对Co(OH)沉淀过程和实验结果的分析,得出此工艺条件下晶体生长的理论表达式.
文章研究了在SnO中添加四种添加剂形成的锡氧化合物,实验考查了制备锡氧化合物的焙烧温度和焙烧时间,并对其性能和结构进行了研究.研究结果表明,四种添加剂HBO、AlO、(NH)HPO和HCO·HO在摩尔比例为n:n:n:n:n=1:0.4:0.6:0.4:0.5时,放电可逆容量增加,最高可逆容量可以达到602.4mAh·g.放电时间长达18.5h,放电平台最长将近9h,工作电压范围为0~1.5V,最
以LaF(CaF)为固体电解质,分别以草酸(掺含水草酸)和硫酸钠(掺含水硫酸钠)为参比电极,纯水为待测量电极,构成浓差电池.测定了低温下电池的电动势和温度的关系,电动势和水分压的关系,结果发现两种电池显示了同样的规律性:EMF随温度的升高即P的变大而变小,N′随EMF值的变大而变小.
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在增加氧气压力的条件下,通过固相反应合成了锂离子电池正极材料LiNiCoO.X射线衍射分析表明产物为LiNiO层状结构.研究了氧气压力、反应时间、反应温度和原料配比对合成的影响,确定了合成条件,得到了晶型完整、电化学性能良好的产品.实验结果表明;增加反应过程的氧气压力,对产物的结构及电化学性能有重要的影响,使其放电容量提高到180mAh/g以上.
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本文采用化学共沉淀——氢还原法制备铜钨混合均匀的复合粉,讨论了前驱体的表征及还原温度的影响,该法制得的复合粉平均粒径为1.91-6.73m,铜钨混合均匀.
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