论文部分内容阅读
用溶胶－凝胶法制备了Ｌｉ〈，２＋ｘ〉Ｌａ〈，ｘ〉Ｓｉ〈，１－ｘ〉Ｏ〈，３〉（ｘ＝０￣０．０９），用ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＴＥＭ及交流阻抗仪等对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性进行了观察和测试，并对其室温离子导电性进行了研究。
溶胶-凝胶法制备LiLaSiO及其离子导电性研究
【摘 要】
：
用溶胶－凝胶法制备了Ｌｉ〈，２＋ｘ〉Ｌａ〈，ｘ〉Ｓｉ〈，１－ｘ〉Ｏ〈，３〉（ｘ＝０￣０．０９），用ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＴＥＭ及交流阻抗仪等对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性进行了观察和测试，并对其室温离子导电性进行了研究。
【机 构】
：
师范大学化学系(石家庄)
【出 处】
：
1998年中国材料研讨会
【发表日期】
：
1998年12期
其他文献
该文使用全谱拟合的Ｒｉｅｔｖｅｌｄ－Ｆｏｕｒｉｅｒ Ｘ射线线形分析方法研究电弧方法制备的镍超微粉衍射线形的特点及其颗粒微应变分变分布。结果表明：超微粉平均粒度平均粒度尺寸可以表示成其衍射射线参数的函数，且二者是一一对应的关系。此外，研究还发现镍超微粉颗粒内的微应变主要存在于小尺寸的颗粒中。
该文工作采用高温原位电阻法研ＳｍＢａ〈，２〉Ｃｕ〈，３〉Ｏｙ（Ｓｍ１２３）粉末烧结体吸氧行为，结果表明，氧在Ｓｍ１２３正交相中的扩散激活能为１．０ｅＶ，低于用相同方法测得的氧在Ｙ１２３正交相中的扩散激活能，表明Ｓｍ１２３在较低温度下吸氧是可能的，并对提高某些超导性能有利。
研究了层状钙钛矿锰氧化物Ｌａ〈，１．２〉Ｓｒ〈，１．８〉Ｍｎ〈，２〉Ｏ〈，７〉中Ｌａ被较小的Ｎｄ和Ｅｕ替代后其结构和磁性的变化。结果表明，随着Ｎｄ和Ｅｕ的掺入，铁磁性逐渐减弱乃至消失，出现自旋无序冻结和倾斜反铁磁序，发现了磁场诱发的磁相变。这些变化产生的原因来源于掺杂引起的各向异性晶格畸变和磁性离子的影响。
该文设计了Ｓｉ（１１１）衬底表面金刚石薄膜成核与生长中可能的反应途径，采用量子化学半经验分子轨道方法计算了该途径中各步反应的能量变化及势垒。结果表明成核期Ｓｉ基表面的脱氢势垒与生长期Ｃ基表面的脱氢势垒相差不多，而成核期Ｓｉ基表面加甲基的反应势垒明显高于生长期Ｃ基表面加甲基的反应垫垒。计算结果能够很好的解释汽相沉积法制备金刚石的过程中，成核期与生长期中ＣＨ〈，４〉相对含量变化的实验结果。
在０￣８Ｔ磁场范围内，测量了ＹＢａ〈，２〉Ｃｕ〈，３〉Ｏ〈，７－δ〉外延薄膜的电阻转变和磁阻曲线。实验结果表明，临界温度以下，混合态的耗散电阻率能很好地用热激活磁通蠕动描述。有效钉扎势的温度和磁场关系遵守Ｕ∞（１－Ｔ／Ｔ〈，ｃ》）〈’ｎ〉Ｈ〈’－〉〈’□〉关系。用热激活磁通蠕动模型能很好地将不同温度下的磁阻曲线标定到一条曲线上。
制作高性能的热沉是金刚石膜应用的一个重要的方面。该文利用光热偏转法，测试了一系列金刚石膜样品的热导率，结合拉曼光谱，Ｘ射线衍射等手段，研究了用直流等离子体喷射化学气相沉积方法生长的织构金刚石膜的热导率与织构方向的关系。分析表明热导率与取向有系统性的联系，（１１０）取向的金刚石膜的热导率明显优于（１１１）取向的，对４０多块样品的结果都符合这一规律，这说明，至少在研究人员制备样品的手段和条件下，（１１
该文利用韧性材料三点弯曲简支梁受力时的应力分布特点，研究了一种新的小尺寸脆性ＣＶＤ金刚石膜断裂韧性单边预裂纹制备方法，成功地防止了ＣＶＤ金刚石膜预裂纹制备过程中的失稳扩展，并在扫描电镜下原位观察了预裂纹扩展行为，制得了符合三点弯曲断裂韧性测试的ＣＶＤ金刚石膜预裂纹样品，测试了具有尖预裂纹ＣＶＤ金刚石膜的三点弯曲断裂韧性。实验证明，这种预裂纹制备方法成功率达到８０℅，而获得的断裂韧性值更能体现材料的
该文采用ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＴＥＭ等测试设备，研究了等离子球化后的羟基磷灰石粉末的材料学特征。研究结果显示，在等离子球化过程中，具有不规则形状的起始原料粉末在等离子火焰中快速熔化和冷却，凝固为光滑的球状颗粒，其颗粒直径大大减小。ＸＲＤ结果显示，在球化过程中存在羟基磷灰石颗粒的非晶化与热分解。同时，由于颗粒之间的相互碰撞，产生一定量的小于１μｍ的超细粒子。ＴＥＭ结果表明，１００ｎｍ左右的粒子呈现出完全的
该文用高温旋转粘度计研究了硼酸盐高温熔液的粘度性质以及粘度随温度的变化规律，并通过正交实验筛选合适的添加剂降低硼酸盐熔液的粘度。研究表明，硼酸盐高温熔液粘度随着温度的升高下降，粘度和温度的关系满足阿氏关系，当熔液中中的碱性氧化物增加时，熔液的粘度呈现先升后降的趋势。在硼酸盐的高温熔液中添加含ＭｏＯ〈，３〉的添加剂，熔液的粘度明显下降。