【摘 要】
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目的 探讨EphrinB2信号通路在感染后肠易激综合征(PI-IBS)小鼠模型突触可塑性改变中的作用.方法 建立旋毛虫感染后的PI-IBS模型,腹壁回撤反射(AWR)评估内脏敏感性.在解剖
【机 构】
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430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院
【出 处】
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The 14th Congress of Gastroenterology China(第十四届全国消化系病学术会议)
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目的 探讨EphrinB2信号通路在感染后肠易激综合征(PI-IBS)小鼠模型突触可塑性改变中的作用.方法 建立旋毛虫感染后的PI-IBS模型,腹壁回撤反射(AWR)评估内脏敏感性.在解剖显微镜下将回肠黏膜剥离,制作黏膜下神经丛标本.免疫荧光双染观察EphrinB2信号通路相关蛋白EphrinB2、酪氨酸激酶受体B (TrkB)、N-甲基-D-天冬氨酸受体1(NMDAR1),NMDARB2和钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)在肠神经元的定位.Western印迹法检测上述蛋白的表达水平改变.结果 在40 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和60 mmHg,感染后8周组较对照组AWR评分明显增高(P＜0.05).EphrinB2在回肠黏膜下神经元表达,感染后8周组EphrinB2表达明显高于对照组(1.17±0.25比0.88±0.10,P＜0.05),而且TrkB、NMDAR1、NMDARB2和CaMKⅡ表达也相应增高.EphrinB2表达与AWR评分呈正相关(r2=0.526,P＜0.05).结论 EphrinB2信号通路的激活可能是PI-IBS小鼠模型突触可塑性改变的机制.
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