目的：探讨脊髓栓系综合征(TCS)磁共振的成像特点及诊断价值.方法：搜集我院2010-2013 年8 月被手术证实为脊髓栓系综合征的患者20 例,进行回顾性分析,其中男性11 例,女性9 例,年龄2 个月到21 岁,临床表现：有排尿困难并大小便失禁病例14 例,下肢疼痛伴跛行,足部畸形3 例,内翻足2 例,皮毛窦1 例,肌肉萎缩无力3 例.采用我院1.0T GE 磁共振机器行常规颈胸腰骶部矢状位SE 序列T1WI、T2WI 及横断位T1WI 扫描,少数患者行冠状位扫描,结合X 光片和脊柱CT 平扫及三维重建片子.比较术前及术后改变.结果：20 例患者中,脊髓圆锥末端均位于L2 以下,13 例位于S1-3 水平,脊膜膨出11 例,骶管内脂肪瘤9 例,脊髓空洞8 例,脊髓纵裂9 例,腰骶椎椎板未融合及隐性骶椎裂12 例,合并小脑扁桃体疝5 例,结合X 线平片及CT片子,合并脊柱胸廓畸形15 例,椎管内骨性隔刺8 例,4 例因脊髓圆锥纤细与马尾神经束在矢状面上难以区分,但横轴位成像完全可以分辨脊髓和马尾神经.讨论：脊髓栓系综合征是指脊髓低位及终丝增粗,脊髓圆锥末端位于L2、L3 水平以下就可以认为是脊髓低位.该病为脊髓脊柱的先天性发育异常.MR 具有较高的软组织分辨率及多方位多序列的成像,能较准备地描述椎管内结构,对脊髓位置及脊髓马尾大小形态能准确全面地观察,同时对其伴发的多种畸形多能正确诊断,但对骨质机构观察不满意,结合X 线平片及CT 片子,能综合评价脊髓、脊柱及胸廓的多发畸形.