【摘 要】
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本研究采用3条各有10个核苷酸的随机引物对“甘蔗×蔗茅”亲本和子代材料进行随机扩增多态性DNA(RAPD)反应,克隆了10个与父本血缘相关的特异RAPD标记,基于其中4个特异RAPD标
【机 构】
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云南农业大学甘蔗研究所,云南 昆明 650201
【出 处】
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中国作物学会甘蔗专业委员会第十三次学术讨论会
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本研究采用3条各有10个核苷酸的随机引物对“甘蔗×蔗茅”亲本和子代材料进行随机扩增多态性DNA(RAPD)反应,克隆了10个与父本血缘相关的特异RAPD标记,基于其中4个特异RAPD标记的序列,设计了5对SCAR(序列特定扩增区域)引物进行PcR扩增,结果表明,在供试的73份子代材料中,共有58份能扩增出特异的SCAR条带,可以判定它们是“甘蔗×蔗茅”的真实杂种。sCAR标记是一种高效、稳定、专一的鉴定杂种韵方法,本文将RAPD标记成功转化为sCAR标记应用于甘蔗杂种鉴定尚属首次.
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