【摘 要】
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目的：利用ISSR标记技术对引种在攀西地区的印楝进行遗传多样性和遗传结构分析。方法：用100条ISSR引物进行初选，用其中适合的9条引物进行PCR扩增，POPGENE软件处理数据。结果：9条IssR引物共扩增出81条清晰的位点，其中79条具有多态性，多态位点百分率(PPB)为97.53％，Nei’s基因多样性指数(H)为0.3803，shannon信息指数(I)为0.5537，表明印楝遗传多样性很
【机 构】
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成都中医药大学民族医药学院,四川 成都 611137 四川大学生命科学院,四川成都 610064
【出 处】
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第九届全国中药和天然药物学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：利用ISSR标记技术对引种在攀西地区的印楝进行遗传多样性和遗传结构分析。
方法：用100条ISSR引物进行初选，用其中适合的9条引物进行PCR扩增，POPGENE软件处理数据。
结果：9条IssR引物共扩增出81条清晰的位点，其中79条具有多态性，多态位点百分率(PPB)为97.53％，Nei’s基因多样性指数(H)为0.3803，shannon信息指数(I)为0.5537，表明印楝遗传多样性很丰富；种源间遗传分化系数G(st)=0.4702，Shannon’s居群分化系数为0.4677，表明印楝种源内的遗传分化大于种源间的分化。聚类分析将印楝13个种源分为2大类，来自缅甸的11个种源聚成一类，来自澳大利亚和印度的种源聚成另外一类。
结论：ISSR标记技术适合于攀西地区印楝的遗传多样性分析，其结果为制定有效的保护策略提供了科学依据。
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