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晚钠电流(INaL)的异常增强是钠通道活动异常引发心律失常的重要原因之一。其主要引起早发后除极(early afterdepolarzation EAD)。近年来通道病的研究进展很快,目前已经发现了4种类型的长QT综合征(LQTS)与INaL增强有关:LQT3、LQT9、LQT10和LQT12。虽然发生突变的基因不同,但INaL的增强为LQTS的共同特点。此外,疾病条件下的离子通道的重构中,如心力衰竭、心肌梗死等情况下,INaL的增强也是发生EAD而导致严重心律失常的原因之一。因此,对INaL的电生理学特性及发生机制已引起了人们广泛关注。本文介绍了INaL的发生机制，简述了小窝蛋白与LQT9、Nav1.5β亚单位与LQT10、互养蛋白与LQT12的相关内容，并就毒物对INa失活的影响进行了讨论。