【摘 要】
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采用水热方法合成出Ce1-x(Fe0.5La0.5)xO2-δ固溶体。利用XRD对固溶体结构进行表征及晶胞参数拟合，结果表明当x ≤ 0.20时，Ce1-x(Fe0.5La0.5)xO2-δ固溶体保持CeO2立方萤石结构，当掺杂量x=0.30时出现了微弱Fe2O3杂相；产物的平均粒度9 nm左右，晶胞参数随着掺杂量增大逐渐升高，至x = 0.24时保持基本不变。紫外光谱分析表明，随着掺杂量的增大，
【机 构】
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内蒙古科技大学 稀土学院，内蒙古 包头 014010 包头稀土研究院，内蒙古 包头 014030
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采用水热方法合成出Ce1-x(Fe0.5La0.5)xO2-δ固溶体。利用XRD对固溶体结构进行表征及晶胞参数拟合，结果表明当x ≤ 0.20时，Ce1-x(Fe0.5La0.5)xO2-δ固溶体保持CeO2立方萤石结构，当掺杂量x=0.30时出现了微弱Fe2O3杂相；产物的平均粒度9 nm左右，晶胞参数随着掺杂量增大逐渐升高，至x = 0.24时保持基本不变。紫外光谱分析表明，随着掺杂量的增大，离子的掺杂导致带隙吸收边发生红移，能隙逐渐减小，Fe离子在CeO2晶格中呈现+3价。Raman光谱测试表明F2g振动峰位逐渐向低波数方向移动，同时峰逐渐宽化。
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