【摘 要】
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目的：免疫性血小板减少症(ITP)是由于血小板特异性自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏，自身抗体抑制巨核细胞产生血小板、细胞毒T细胞直接溶解血小板和抗原特异性T细胞免疫失耐受等引起血小板减少(＜100×10∧9/L)，是常见的获得性出血性疾病。许多ITP病人，特别是体内含有抗血小板膜糖蛋白GPIb-Ⅸ-Ⅴ自身抗体的病人， ITP的常规治疗如脾切除对这部分病人通常没有效果的。本文的目的主
【机 构】
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苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,卫生部血栓与止血重点实验室 210057
【出 处】
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第十五届中国中西医结合学会微循环专业委员会暨第二届中国微循环学会痰瘀专业委员会学术会议
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目的：免疫性血小板减少症(ITP)是由于血小板特异性自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏，自身抗体抑制巨核细胞产生血小板、细胞毒T细胞直接溶解血小板和抗原特异性T细胞免疫失耐受等引起血小板减少(＜100×10∧9/L)，是常见的获得性出血性疾病。许多ITP病人，特别是体内含有抗血小板膜糖蛋白GPIb-Ⅸ-Ⅴ自身抗体的病人， ITP的常规治疗如脾切除对这部分病人通常没有效果的。本文的目的主要为初步探讨这部分ITP病人的发病机制，并希望能提供一个新的治疗靶点。
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