【摘 要】
:
本研究着重在p75NTR对外胚间充质干细胞矿化分化能力的影响,结合其胞内-连接伙伴ⅡMage-D1, NGF高亲和力膜受体TrkA及其配体NGF,阐述p75NTR对外胚间充质干细胞矿化分化能力影响的机制。为了解牙齿发生、发育机制提供理论依据,为进一步发展牙组织工程化牙齿提供实验基础。
论文部分内容阅读
本研究着重在p75NTR对外胚间充质干细胞矿化分化能力的影响,结合其胞内-连接伙伴ⅡMage-D1, NGF高亲和力膜受体TrkA及其配体NGF,阐述p75NTR对外胚间充质干细胞矿化分化能力影响的机制。为了解牙齿发生、发育机制提供理论依据,为进一步发展牙组织工程化牙齿提供实验基础。
其他文献
蛋白质糖基化作为一种重要的翻译后修饰手段在生物过程中扮演着至关重要的角色,并参与了细胞粘附、免疫调节以及生长发育等多种生命过程.唾液酸,一类九碳单糖衍生物通常位于细胞表面糖蛋白的末端,参与调节许多细胞间的相互作用.异常的蛋白质唾液酸化修饰已经证实了与多种人类重大疾病具有关联性,例如癌症、神经退行性疾病等.因此,蛋白质唾液酸糖基化的分析研究不仅有助于揭示糖蛋白质的结构与功能的关系,还有助于发现用于检
趋化因子是与白细胞因子和细胞因子有共同特性的一类分泌型蛋白.基质细胞衍生因子SDF-1α(又名CXCL12)及其受体CXCR4,其主要生物学效应是诱导细胞迁移、趋化反应、分泌基质金属蛋白酶和血管形成因子,在前体细胞和干细胞的分化以及癌症的转移过程中发挥重要作用.
生物医用材料在体内使用时,与细胞、细菌、蛋白质、核酸等物质直接接触,生物医用材料表界面的性质可以在很大程度上影响其生物学性能.因此,对生物医用材料进行表面功能化具有重要的理论指导意义和实际应用价值,可以增强其原有的性能或者赋予其新的功能,在组织工程材料、血液接触材料、生物分离材料、生物检测材料等方面有着广泛的应用.生物医用材料的性能导其表面性质直接相关,对其表面结构进行精确调控是改善其性能的基础。
本研究首先是通过层层自组装技术在Hela细胞表面包裹正负聚电解质薄膜,然后在一层聚电解质薄膜的基础上进行碳酸钙和磷酸钙纳米颗粒的仿生壳化,进而不同包裹情况下的观察其生长运动能力,并通过扫描电子显微镜观察其表面形态结构的特征,同时也做了荧光染色和活死染色实验,观察其细胞骨架结构变化和活死情况,并且做细胞毒性试验考察仿生壳化所需材料对细胞的毒性,最后通过细胞划痕实验评价纳米壳化抑制癌细胞的迁移性。本研
Escherichia.coli Nissle1917(EcN)来源于人体内肠道中的一种益生菌,在肠道良好的定植能力,对机体无病原性,并且能平衡肠道菌群,抑制致病菌的生长,具有潜在的免疫调节活性,可减少促炎因子和相关肠道炎性标志物的分泌,调节肠道微生物平衡,已被广泛用于免疫性结肠炎、假膜性结肠炎,急、慢性肠炎以及IBD预防和治疗的一种益生菌.本论文研究表明,采用壳聚糖-海藻酸钠层层自组装包埋EcN
心肌纤维化是一系列常见急性和慢性心肌疾病的特征之一,其主要的病理特征为过度细胞外基质(ECM)沉积,最终导致心肌僵硬,心脏重构乃至心力衰竭.本文将研究miR-199a-Sp在Ang-Ⅱ处理的小鼠心肌成纤维细胞中表达及其对纤维化相关基因表达的调控作用。明确miR-199a-Sp的作用靶基因,以及参导Ang-Ⅱ调控小鼠心肌成纤维细胞中miR-199a-Sp表达的信号通路。
目前对于可赋予细胞多样性先进功能的细胞涂层的研究日益受到重视.本论文发展了一种简易的方法,通过将由生物大分子组成的团聚体微滴自组装到单个细胞表面,从而使被柔性涂层包覆的细胞可以抵抗外界不利环境的侵害(如大肠杆菌诱导聚集及银纳米粒子诱导凋亡),同时,柔性涂层还可以帮助细胞从外界汲取营养成分维持其生理活动.更重要的是,这种柔性涂层可以在细胞增殖的过程中从母代传递到子代.这种活体涂层为未来基于细胞的研究
本试验研究的目的在于表征可吸收聚乳酸防粘连膜植入家兔体内后组织反应的进程和演变,确定生物材料所产生的组织反应以及降解特性.本试验研究是根据国家标准GB/T16886.6《医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验》的要求进行,将试验样品植入到家兔背部两侧的肌肉组织内,于植入后1周、4周、12周、26周、38周、52周分别处死动物,肉眼和显微镜观察样品周围组织炎性反应、囊腔及囊壁形成和降解情况,
组织工程中支架材料充当支架,给予细胞适宜生长繁殖的空间,细胞在支架上附着、生长、迁移,随着支架的降解,逐渐形成新组织.因此,支架需要模仿天然细胞外基质的形态和结构,从而为细胞提供条件,使得细胞可以黏附、生长、增殖等.材料表面结构的排列方式和尺度对细胞行为有显著的影响。本实验研究结果表明,微米尺度和纳米尺度的结构对细胞的行为影响不同。纳米取向纤维对细胞行为的影响更加显著,其原因是纤维尺度导细胞相应结
对开发的可注射MTA根管充填材料进行小鼠全身急性毒性和兔子骨埋植两类动物评价实验,考察其临床使用前的生物安全性.以BLAB/c小鼠作为实验对象,尾静脉注射给予浸提液,给予容积50ml·kg-1,空白组给予0.9%NaCl溶液作为对照.注射浸提液1d后,2d,3d后,实验组、空白组小鼠的体重没有显著的统计学差异(P<0.05),72h观察期时,实验组小鼠没有任何毒性反应症状.兔子骨埋植结果显示13周