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<正>生物大分子的构象及其在细胞内的定位与功能密切相关。本研究利用化学生物学方法进行蛋白质和RNA的标记及功能研究。首先,我们通过基因编码氟代酪氨酸研究原核酪氨酸激酶Etk活性中心的构象,并首次获得Etk活性中心的p Tyr574与Arg614之间相互作用而导致Etk激活的直接证据,同时对β-Arrestin与上下游蛋白相互作用的构象进行