新型聚乙烯亚胺非病毒基因载体的研究

来源 :2009年中国药学大会暨第九届中国药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:vcnewer
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:将曲安奈德接枝低分子量聚乙烯亚胺(PEI1800)合成新型非病毒基因载体TA-PEI,提高转染效率,降低毒性。方法:曲安奈德的21位羟基用甲磺酰氯取代,生成曲安奈德甲磺酸酯。PEI1800,Traut’s试剂与曲安奈德甲磺酸酯一步反应生成TA-PEI聚合物。将TA-PEI与pDNA复合生成polyplex,其理化性质,转染效率和细胞毒性被研究。结果:TA-PEI被合成。其缓冲能力与PEI25K相似,优于纯水。其能与pDNA复合形成200nm左右的粒子。转染活性提高,优于PEI25K,细胞毒性低于PEI25K。结论:接枝TA后,PEI1800的转基因活性增强,而毒性较低,是一种有希望用于基因治疗的基因载体。
其他文献
目的:建立左旋盐酸苯环壬酯片的稳定性分析方法并进行稳定性研究。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),考察本片高温、高湿、光照、加速及室温长期留样条件下的稳定性。结果:建立的HPLC法简便、快捷、准确、灵敏,在5.0~150.0μg·ml-1范围内线性良好,Y=2E+06x+274125R2=0.9997(n=3),平均回收率99.53±0.0707(n=5),RSD为0.0710%。结论:经考察,
目的:探讨Tf修饰的主动靶向纳米载药复合物进行肿瘤靶向治疗的可行性。方法:以琥珀酸酐为连接分子,制备载CPT的PAMAM-PEG复合物,以Tf为靶向头基,修饰在PEG外侧端构建主动靶向的长循环的纳米载药系统进行体外释放、肿瘤细胞摄取、细胞毒性、诱导细胞凋亡、大鼠体内药动学、荷瘤小鼠组织分布和抗肿瘤活性等研究。结果:Tf修饰的主动靶向复合物在体外能提高肿瘤细胞的摄取,增强抗肿瘤活性,低浓度条件时增加
目的:建立大鼠肝微粒体中麻黄碱(EPH)和伪麻黄碱(EPEH)的离子对色谱测定法。方法:色谱柱为DiamonsilTMODS-C18(200mmx4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%SDS溶液-磷酸-三乙胺(60:40:1.25:1)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为35°C,苦参碱为内标,并应用建立的方法学对EPH和EPEH在不同诱导剂处理的大鼠肝微粒体中进行体
目的:优选鼻爽口服液的制备工艺。方法:采用正交试验法,以黄芪中所含黄芪甲苷的含量为考察指标,考察鼻爽口服液制备过程中影响煎煮效果的诸因素,确定鼻爽口服液制备工艺;结果最佳工艺为A1B1C3,即用6倍量水,煎煮3次,每次1小时。结论:该工艺合理、可靠。
目的:考察用离心造粒法制备微晶纤维素(MCC)空白丸芯工艺的主要影响因素,优化制备工艺并考察丸芯成型及干燥过程的机制。方法:采用单因素实验确定主要影响因素,通过正交设计筛选优化制备工艺。考察丸芯制备工程中时间、丸芯含水量与粒径的关系,考察丸芯干燥过程中干燥时间、丸芯含水量与脆碎度的关系。结果:喷浆泵转速、喷气压力、粘合剂用量及鼓风流量对丸芯制备工艺影响较大,经正交试验确定各因素的影响次序及优化水平
目的:对研制的盐酸格拉司琼胃漂浮缓释片进行体外释放度和漂浮性能研究。方法:通过测定盐酸格拉司琼释放度,进行释放机制及影响因素研究。结果:盐酸格拉司琼胃漂浮缓释片体外释放曲线符合一级动力学方程和Higuchi方程。结论:该制剂有缓释和漂浮作用,初步达到了设计要求。
目的:构建以乳铁蛋白作为靶向功能基、聚合物泡囊为载体的脑靶向递药系统(Lf-PVs),考察了包载荧光探针香豆素-6的Lf-PVs的体外脑递药特性。方法:制备载香豆素-6的Lf-PVs并对其进行表征,建立小鼠脑微血管内皮细胞BBB模型,定性定量考察了乳铁蛋白对Lf-PVs的细胞摄取作用的影响,并考察了Lf-PVs的细胞毒性。结果:Lf-PVs较PVs明显增强了细胞摄取,当Lf-PVs表面Lf密度为1
目的:制备呋喃二烯W/O/W型复乳,并进行体内外评价,为呋喃二烯的制剂设计提供研究基础。方法:采用二次乳化法制备呋喃二烯复乳,对处方进行筛选。复乳中呋喃二烯的含量、大鼠体内药物动力学特征及小鼠体内的分布均采用反相高效液相色谱法测定。结果:显微镜下观察,制得的复乳为W/O/W型,标示含量为99%±2.1%。大鼠体内的药动学呈单室模型,k=0.3468±0.0532h-1,t1/2=1.99±0.15
2-苯胺基嘧啶类是一类有效的三磷酸腺苷(ATP)竞争性蛋白酪氨酸激酶(PTKs)抑制剂,一氧化氮(NO)作为体内的小分子气体信号传导分子,在肿瘤免疫方面发挥着直接或间接的作用,尤其是其可以减少ATP的生成和促进ATP的消耗,与2-苯胺基嘧啶类在抗肿瘤作用机制方面有着协同性.本试验选择N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺作为2-苯胺基嘧啶类先导化合物,呋咱氮类NO供体为侧链
目的:开发新型的海藻加工过程的甘露醇纯化提取技术,降低生产费用,减少环境污染。方法:考察溶质在膜渗滤过程的传递现象,选用芳香聚酰胺(PA)卷式纳滤(NF)膜组件,在自行设计制作的成套化中试装置上,采用预浓缩(CⅠ)-连续恒容渗滤(CCVD)-后浓缩(CⅡ)组合工艺,进行模拟海带加工废水中甘露醇的脱盐纯化和浓缩实验。结果:影响膜渗滤的主要工艺参数是料液中的甘露醇(M)和NaCl的浓度(CM,CNaC