【摘 要】
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Osteoarthritis(OA)is a degenerative joint disease characterized by progressive cartilage destruction by matrix degradation and by bony changes.Subchondral bone alterations in osteoarthritis are closel
【机 构】
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首都医科大学附属北京潞河医院骨科 首都医科大学附属北京友谊医院骨科
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Osteoarthritis(OA)is a degenerative joint disease characterized by progressive cartilage destruction by matrix degradation and by bony changes.Subchondral bone alterations in osteoarthritis are closely involved in cartilage destruction.It has been shown thatosteoprotegerin(OPG)and receptor activator of nuclear factor kappa beta ligand(RANKL)mediate this process:the RANKL/OPG ratio is altered in OA chondrocytes compared with normal chondrocytes.In the OA pathogenesis,an abnormal expression of matrix metalloproteinase-13(MMP-13)secreted by chondrocytes plays a vital role in the progression of cartilage erosion.In the present study,we investigated the effect of RANKL/OPG at different ratios on the MMP-13 expression level in interleukin(IL)-1β-stimulated SW1353 human chondrosarcoma cells.Cell viability was assessed by MTT assay and the MMP-13 mRNA and protein expression was analyzed by quantitative real-time reverse-transcription polymerase chain reaction,ELISA and Western blot analyses,respectively.The results demonstrated that an increase in MMP-13 mRNA and protein expression was observed with increasing RANKL/0PG ratio.The findings suggest that the mechanism can be used as a new therapeutic strategy against OA.
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