【摘 要】
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目的:本研究旨在分析山羊乳腺S100A7的表达分布和乳汁含量.方法:采用直接测序法获得山羊S100A7基因编码区序列,人工合成S100A7蛋白多肽序列并免疫家兔获得多克隆S100A7抗体.采用反转录PCR和免疫组织化学分析健康山羊不同乳腺部位S100A7基因mRNA和蛋白表达分布.采用酶免疫法测定乳腺内灌注大肠杆菌脂多糖对乳汁S100A7含量的影响.结果:山羊S100A7蛋白序列与绵羊和牛S100
【机 构】
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西南大学 荣昌校区动物科学系,中国 重庆 402460 广岛大学 生物圈科学研究生院,日本 广岛
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目的:本研究旨在分析山羊乳腺S100A7的表达分布和乳汁含量.
方法:采用直接测序法获得山羊S100A7基因编码区序列,人工合成S100A7蛋白多肽序列并免疫家兔获得多克隆S100A7抗体.采用反转录PCR和免疫组织化学分析健康山羊不同乳腺部位S100A7基因mRNA和蛋白表达分布.采用酶免疫法测定乳腺内灌注大肠杆菌脂多糖对乳汁S100A7含量的影响.
结果:山羊S100A7蛋白序列与绵羊和牛S100A7具有98％和86％的序列相似度.S100A7基因在乳头和乳腺皮肤mRNA表达量高于乳腺池(cistern)和乳房薄壁组织(parenchyma).免疫组织化学表明,S100A7可在腺泡和乳腺池上皮细胞及乳头复层扁平细胞表达.S100A7是分泌性蛋白,乳腺内灌注脂多糖可以显著增加乳汁中S100A7的含量.
结论:本研究表明,乳腺上皮细胞可表达并分泌S100A7,S100A7参与乳腺内细菌感染的免疫应答.
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