【摘 要】
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目的：观察生精功能障碍模型大鼠睾丸组织中Cdyl、G9a、HDAC1基因蛋白表达变化.方法：将20只SD大鼠按数字随机法分为空白组10只,模型组10只,造模大鼠采用CP 50mg/kg进行腹腔
【出 处】
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第十二次全国中西医结合男科学术大会暨2017上海市中西医结合学会、中医药学会泌尿男科专业委员会学术年会
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目的：观察生精功能障碍模型大鼠睾丸组织中Cdyl、G9a、HDAC1基因蛋白表达变化.方法：将20只SD大鼠按数字随机法分为空白组10只,模型组10只,造模大鼠采用CP 50mg/kg进行腹腔注射,每天一次,连续5天,空白组予以等量生理盐水腹腔注射.CP腹腔注射造模5天后,各组大鼠均予以0.3ml/100g水合氯醛腹腔注射麻醉,腹主动脉抽血处死大鼠,迅速摘取附睾、睾丸,将右侧睾丸分成两半,均投入4％多聚甲醛中保存,另一侧睾丸投入液氮中保存,分别用于睾丸组织光镜观察,进行精子精子密度、精子活力、精子活率检测.以及大鼠睾丸组织Cdyl、HDAC1,G9a免疫组化及RT-PCR检测.
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