为研究三角帆蚌Hc CA3基因在珍珠形成过程中的作用,利用RT-PCR和RACE方法克隆获得了三角帆蚌Hc CA3基因c DNA全长序列,该基因全长为1653bp,包含90bp的3‘UTR,511bp的5‘UTR和1053bp的ORF阅读框,编码350个氨基酸,包含一个碳酸酐酶结构域,分子量为39.69KDa,等电点为5.92。实时荧光定量PCR研究插核0h、3h、6h、12h、24h、48h、96h、7d、14d、21d和28d Hc CA3在各组织中的表达结果表明:(1)Hc CA3基因主要在外套膜中表达,且后端缘膜表达显著高于前端缘膜和中央膜,其他组织几乎不表达。(2)在珍珠形成过程中,后端缘膜与前端缘膜表达量均呈下降趋势;中央膜表达量在3h显著增高到最大值,随后呈下降趋势并趋于稳定;珍珠囊表达量先下降后上升。(3)闭壳肌和斧足表达量均上升;鳃和肠表达量分别在12h和24h极显著增高,其他时间点几乎不表达。珍珠形成主要是通过外套膜分泌珍珠质,本研究中Hc CA3基因在外套膜中的高表达,可能参与了珍珠的形成;珍珠形成过程中各组织Hc CA3表达量的变化,推测该基因与珍珠形成相关。