天然免疫是宿主防御病原侵染的第一道屏障.在病毒侵染情况下,宿主被诱导产生干扰素.干扰素是重要的抗病毒蛋白,但其自身并不直接抗病毒,而是通过诱导产生数百至数千的蛋白来实现抗病毒作用.这些蛋白被称为干扰素诱导基因(Interferon Stimulated Genes).干扰素分子通过激活数百上千种干扰素诱导基因(Interferon-Stimulated Genes,ISGs)的表达,从而引起免疫反应.这些干扰素诱导蛋白不仅种类繁多，而且具有多种功能，广泛参与到基因转录，DNA损伤修复，细胞凋亡，蛋白质合成、修饰、折叠和降解途径等各种生命活动中，可以对细胞活动进行全方位的调节。在感染性疾病和肿瘤等重大疾病的治疗中，如何能够充分调动天然免疫反应同时尽量减小机体损伤，需要人们对天然免疫细胞和天然免疫分子的工作机制进行更深入的了解。令人遗憾的是目前人们对大多数干扰素诱导基因的工作机制尚不清楚，研究ISGs的工作机制正逐渐成为当今天然免疫学科的一个新热点。课题组使用结构生物学方法对ZAP,ISG54,ISG58等重要干扰素诱导蛋白进行了深入研究，将就此做一些介绍。