【摘 要】
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目的 回顾性分析我们中心诊断明确的104例高危外周T细胞淋巴瘤患者,观察对比常规化疗、自体及异基因移植对患者无进展生存及总生存的影响.方法 总结七年间收住的104例高危外周T细胞淋巴瘤患者的病例资料,其中52例接受常规化疗,52例在接受常规化疗后选择移植,包括自体移植和异基因移植,所有患者都为IPI大于3分的高危病例.结果 1.经过中位23.5个月随访,移植组长期生存率明显高于常规化疗组.移植组5
【机 构】
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苏州大学附属第一医院 江苏省血液研究所
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目的 回顾性分析我们中心诊断明确的104例高危外周T细胞淋巴瘤患者,观察对比常规化疗、自体及异基因移植对患者无进展生存及总生存的影响.方法 总结七年间收住的104例高危外周T细胞淋巴瘤患者的病例资料,其中52例接受常规化疗,52例在接受常规化疗后选择移植,包括自体移植和异基因移植,所有患者都为IPI大于3分的高危病例.结果 1.经过中位23.5个月随访,移植组长期生存率明显高于常规化疗组.移植组5年PFS为60％,明显高于常规化疗组的30％,差异有统计学意义(p＜0.05).
其他文献
目的 探讨C-myc基因在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-cell non-Hodgkins lymphoma)中的表达，与非霍奇金淋巴瘤的临床分期、预后相关性。方法 收集我院2011年01月至2013年11月期间初发的B细非霍奇金淋巴瘤组织标本作为病例组，淋巴结反应性增生患者组织标本作为对照组，并制作成组织切片；应用Envision两步法检测C-myc基因的表达情况；免疫组化检测B细胞非霍奇金淋巴瘤患
目的 DLBCL是最常见的非霍奇金淋巴瘤。国外报道显示,MYC基因异常伴有BCL2或(和)BCL6基因异常的患者具有极差的预后。然而,国内相关研究甚少,MYC、BCL2与BCL6基因的预后价值有待证实。本研究探讨MYC等基因异常在中国DLBCL中的发生率及预后意义。方法 本研究中,我们共收集246例2006年2月至2014年1月我院病理科诊断的初诊DLBCL患者。利用免疫组织化学方法(IHC)与荧
Introduction Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant and aggressive disease not sensitive to chemotherapy because mesenchymal stromal cells (MSCs) may play part in the protection of AML cells whic
目的 人源血管内皮祖细胞是从骨髓动员到外周血的血管内皮前体细胞。血管内皮祖细胞已成为临床治疗心血管疾病，血液系统疾病以及糖尿病等疾病的重要靶点，因此建立一个优化的体外分离和培养方法至关重要。现有的利用梯度离心方法分离单个核细胞，通过差时贴壁法诱导培养内皮祖细胞的方法已经被广泛使用。但不同的实验方案利用的差时贴壁时间不一致，本研究旨在比较不同差时贴壁培养方法诱导出的人源骨髓内皮祖细胞的纯度和功能，从
目的 研究悬浮培养的小鼠骨间充质干细胞(MSC)对T细胞的调节作用及其初步机制.方法 采用低吸附细胞培养皿培养小鼠骨悬浮MSC,采用贴附细胞培养板培养小鼠贴壁MSC.在光镜下观察悬浮MSC的形态并进行成骨和成脂肪诱导分化.以流式细胞术检测悬浮MSC的免疫表型.收获悬浮MSC和贴壁MSC的培养上清,采用流式检测CFSE法比较其抑制T细胞增殖的能力.采用定量PCR分析不同培养上清对T细胞表达的免疫因子
目的 筛选对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因.方法 利用基因芯片方法分别对轻-中度cGVHD患者、重度cGVHD患者、无cGVHD患者、免疫耐受者及健康志愿者外周血单个核细胞的基因表达谱进行检测，进行组间比较，筛选出与B细胞相关的差异表达基因.应用荧光定量PCR对筛选出的差异表达基因进行验证.结果 基因芯片结果显示cGVHD患者与无cGVHD患者相比共有284条表达差异基因，其中与B细胞
目的 基质细胞衍生因子(SDF-1)及其受体CXCR4在造血干细胞的动员过程中控制着造血干细胞(CD34+细胞)由骨髓向外周血的迁移.而在化疗动员方案中,经典的环磷酰胺(Cy)联合粒细胞刺激因子(G-CSF),可以暂时破坏了这种对造血干细胞的限制在一定的时间内,造血干细胞会从骨髓中释放到外周血中.2007,2008年MazumderA及Kumar S的研究显示,来那度胺诱导治疗骨髓瘤后会影响多发性
目的 比较和分析不同抗真菌药物应用于异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者中预防侵袭性真菌病的临床疗效、不良事件和治疗预后.材料和方法 回顾性分析2013年2月至2014年12月84例在我院行allo-HSCT并接受预防性抗真菌治疗患者的临床资料.其中男性54例,女性30例,中位年龄22岁(2-55岁),中位随访时间为9个月(1-20月).84例中除2例患者在移植前并发轻度肝功能不全,其余
目的 探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)期间患者中枢神经系统并发症发病特点、病因及其高危因素,以提高诊治水平和临床疗效,从而改善患者预后.材料和方法 回顾性分析2013年2月至2015年3月102例在我院行allo-HSCT患者的临床资料.其中男性63例,女性39例,14岁及以下儿童占34例,中位年龄23岁(1-55岁),中位随访时间为12个月.疾病分类：AML54例,ALL31例,M
OBJECTIVE To improve the benefit of HSCT for the pediatric patients with recurrent or refractory acute le ukemia and MDS, we performed HSCT following the salvage chemotherapy and evaluate the efficacy