【摘 要】
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免疫治疗已经成为各种癌症的标准治疗手段[1]。封闭PD-1 与PD-L1的结合提供了一种特异性肿瘤免疫治疗的策略。使用多肽封闭PD-1 与PD-L1 的结合展现出了很好的治疗效果，而且多肽通过化学合成方法易获得，也容易进一步功能化修饰。然而，多肽的发展因其系统稳定性低、易代谢等问题受到极大限制。因此，迫切需要延长循环时间、提高稳定性来保证多肽的功能。我们发展了一种新的方法，在纳米颗粒表面使用温敏聚
【机 构】
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国家纳米科学中心 北京 100190;中国科学院大学 北京 100049
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免疫治疗已经成为各种癌症的标准治疗手段[1]。封闭PD-1 与PD-L1的结合提供了一种特异性肿瘤免疫治疗的策略。使用多肽封闭PD-1 与PD-L1 的结合展现出了很好的治疗效果，而且多肽通过化学合成方法易获得，也容易进一步功能化修饰。然而，多肽的发展因其系统稳定性低、易代谢等问题受到极大限制。因此，迫切需要延长循环时间、提高稳定性来保证多肽的功能。我们发展了一种新的方法，在纳米颗粒表面使用温敏聚合物[2]来构筑相分离结构来提高多肽在体内的循环时间和稳定性，通过封闭PD-1 与PD-L1 的结合进而提高肿瘤治疗效果。
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基因载体的转染效率是实现基因治疗的关键因素，而基因载体与细胞膜的亲和力是表征其转染效率的重要参数。测定包载有特定质粒的基因载体对细胞转染能力的大小[1]是评价基因载体转染效率的传统方法，但是该方法周期长，成本高，受实验条件影响大，不适用于快速、高通量筛选。因此，在体外对基因载体的细胞膜亲和力大小进行快速有效的测定，可有望实现在短时间内对多种不同或同类结构基因载体进行体外高通量筛选，以及载体化学结构
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