【摘 要】
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目的：通过病例对照研究设计,探讨江苏省南京地区汉族人群hsa-miR-196a2,rs11614913 T→C,hsa -miR-499,rs3746444 T→C单核苷酸多态性改变与早发冠心病(premature coronary ar
【机 构】
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东南大学公共卫生学院,210009
【出 处】
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江西省科协第二届学术年会暨华东地区第十一次流行病学学术交流会议
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目的：通过病例对照研究设计,探讨江苏省南京地区汉族人群hsa-miR-196a2,rs11614913 T→C,hsa -miR-499,rs3746444 T→C单核苷酸多态性改变与早发冠心病(premature coronary artery disease,pCAD)发生风险的关系。方法：采用序贯设计收集冠状动脉造影(coronary arteriography,CAG)确诊pCAD病例233例和非冠心病对照349例。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测hsa-miR-196a2 rs11614913 T→C和hsa-miR-499rs3746444 T→C多态性改变基因型,比较变异基因型与早发冠心病发生的关系。结果：rs3746444 T→C多态性改变中,与TT基因型相比,CC基因型的个体罹患pCAD的风险增加123％(校正0R=2.23,；95％ CI=1.09-4.57)；以对照组TG、TC、HDLC和LDLC水平中位数为界值分组,高于对照组TG中位数(＞1.33 mmol/l)水平个体较低TG者患冠心病的风险显著增加(校正OR=1.61,95％CI=1.1-2.37)；高于对照组HDLC中位数(＞1.11 mmol/l)水平个体较低HDLC者患冠心病的风险显著降低(校正OR=0.48,95％ CI=0.32-0.72)。分层分析未发现两位点多态性变与高血脂水平在早发冠心病发生中存在的交互作用。结论：hsa-miR-499 rs3746444 T→C多态性改变可增加早发冠心病的发病风险。
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