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通过对犬传染性肝炎病毒(CAV-I)基因组的提取，通过PCR扩增获得了大小为1109bp CAV—I病毒结构Ⅸ基因片段，成功地将Ⅸ基因克隆至载体pMD-18T中，构建了pⅨ原核表达载体pGEX-4T1-Ⅸ，将重组质粒pGEX-4T1—IX转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中，并实现了Ⅸ基因在该菌中的高效表达。对表达产物进行了Western blot检测，分析结果表明表达蛋白能与抗CAV-I阳性血清发生特异性的抗原—抗体反应，为CAV-I的血清学诊断和免疫监测提供大量优质的抗原奠定了基础。