【摘 要】
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本研究利用高产多糖海洋假单胞菌PT-8的深层发酵制备了细菌富硒多糖(EPSSe);测定了其含糖量和富硒量,进而研究了富硒多糖的抗氧化活性.通过耐硒驯化实验,确定其发酵培养基中加入的Na2SeO3终浓度为20μg/mL,通过离心、水溶醇沉、Sevag除蛋白等方法制备得到的富硒粗多糖产量为6.35g/L,苯酚硫酸法测得糖含量57.75%,石墨炉原子吸收法测得富硒量约为256.7mg/kg.抗氧化性实验
【机 构】
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大连工业大学食品学院 辽宁省 大连 116034
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本研究利用高产多糖海洋假单胞菌PT-8的深层发酵制备了细菌富硒多糖(EPSSe);测定了其含糖量和富硒量,进而研究了富硒多糖的抗氧化活性.通过耐硒驯化实验,确定其发酵培养基中加入的Na2SeO3终浓度为20μg/mL,通过离心、水溶醇沉、Sevag除蛋白等方法制备得到的富硒粗多糖产量为6.35g/L,苯酚硫酸法测得糖含量57.75%,石墨炉原子吸收法测得富硒量约为256.7mg/kg.抗氧化性实验结果表明:EPSSe和EPS具有较强的还原能力,并对超氧阴离子自由基有较好的清除作用,在浓度为3.0mg/mL时,EPSSe、EPS与Vc对O2-·的清除率分别达到84.42%、63.47%和94.42%;EPSSe、EPS对DPPH自由基和·OH的清除率较弱,当EPSSe与EPS的浓度为6.0mg/mL时,对DPPH·清除率分别为53.53%和26.61%;·OH的IC50值分别为2.62mg/mL和2.91 mg/mL.因此,微生物硒多糖作为一种良好的补硒剂和天然抗氧化剂,将会有很好的开发前景.
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探讨干酪乳杆菌(Lactobacillus casei,简称L.casei)胞外多糖影响树突状细胞迁移的机制.利用细胞因子诱导的方法获得骨髓来源树突状细胞,体外实验用干酪乳杆菌胞外多糖(EPS)处理DCs24h后,采用双抗体夹心ELISA法检测细胞培养上清液中趋化因子受体CCR6和CX3CR1的数量.体内实验用胞外多糖腹腔注射BALB/C小鼠12h后用采用双抗体夹心ELISA法检测小鼠血液中趋化因
本实验研究了短链软骨多糖对人红白血病K562细胞的增殖抑制作用及对细胞周期分布的影响,从自由基生物学角度来阐明其抑制肿瘤活性的机理.采用碱提一酶解法从猪软骨中分离提取软骨多糖;高效液相色谱法测定软骨多糖的纯度;噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞的增殖活性;用流式细胞仪分析细胞周期;以分光光度法测定超氧阴离子(O2-)的产生,过氧化氢酶(CAT)的活性;试剂盒法测定超氧化物歧化酶(SOD).结果表明:短
根据婴幼儿食品的特点,研究且开发了一款以苹果与香蕉为主料的婴幼儿营养果泥食品.根据感官品质、VC、可溶性总糖、水分含量等指标,对苹果与香蕉比例、木糖醇加量、魔芋胶加量以及pH值进行研究,通过单因素试验和正交试验,确定了果泥的最佳配比.影响果泥品质的最佳配比为:苹果与香蕉的比例为70∶30、木糖醇5%、魔芋胶0.2%、pH值为4.0果泥品质最好.此配方中,果泥中VC含量为14.33mg/l00g、可
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