【摘 要】
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将去除信号肽的鸡IL-17基因编码框克隆至酵母表达载体pPIC9K,用SalⅠ将pPIC9K-IL17线性化后,电转化毕氏酵母GS115,以PCR鉴定重组菌株.筛选后得到His+Mut+转化子,在BMGY和BMMY
【机 构】
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广东省农科院兽医研究所,广州,510640
【出 处】
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中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会
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将去除信号肽的鸡IL-17基因编码框克隆至酵母表达载体pPIC9K,用SalⅠ将pPIC9K-IL17线性化后,电转化毕氏酵母GS115,以PCR鉴定重组菌株.筛选后得到His+Mut+转化子,在BMGY和BMMY培养基中进行诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE,表达蛋白的相对分子量约为18.8kDa,与预期的分子量一致,表达产物达12.5mg/L.
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