【摘 要】
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患儿男,12岁,既往体健,以"间断性头痛半年,加重3月"为主诉收入郑州大学第一附属医院神经内科,2014年2月患儿"感冒"后出现头痛,位于两眉弓间,针刺样,严重时难以忍受,伴流涕、畏光、畏声、呼吸急促,休息睡眠后疼痛不减轻,无视物不清、意识丧失、四肢抽搐等其他症状,约一周发作一次,持续几分钟-2小时不等.至当地医院按"鼻炎"给予对症治疗,未见好转.2014年5月,头痛加重,每天发作2-3次,疼痛性
【出 处】
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中华医学会神经病学分会第十次全国脑电图与癫痫诊治进展高级讲授班及学术研讨会
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患儿男,12岁,既往体健,以"间断性头痛半年,加重3月"为主诉收入郑州大学第一附属医院神经内科,2014年2月患儿"感冒"后出现头痛,位于两眉弓间,针刺样,严重时难以忍受,伴流涕、畏光、畏声、呼吸急促,休息睡眠后疼痛不减轻,无视物不清、意识丧失、四肢抽搐等其他症状,约一周发作一次,持续几分钟-2小时不等.至当地医院按"鼻炎"给予对症治疗,未见好转.2014年5月,头痛加重,每天发作2-3次,疼痛性质、部位、持续时间同前,行24小时VEEG (2014-6-24)示:发作期患儿9次头痛,同期EEG未见异常放电,头痛间歇期双侧顶区尖波发放,结论:异常儿童脑电图,2014-7-28复查24小时VEEG示:发作期家长诉患儿数次头痛发作,同期EEG未见异常放电,醒睡各期双侧颞区不同步尖波、尖慢波发放,结论:异常儿童脑电图2014年8月至我院,给予患者西比灵5mg每晚一次,发作次数减少,仍有发作,建议其加用妥泰,未应用.2014-9-26日至我院,复查EEG示:中度弥散异常,期间未发头痛.头TCD示:双侧ACA血流速度欠对称,左侧血流速度为80-86cm/s,右侧流速为133-141 cm/s(正常流速为80-118cm/s),基底动脉血流速度为97-101 cm/s(正常值为66-84cm/s).诊断:癫痫性头痛?
其他文献
目的 探讨手部两处筋膜蒂皮瓣联合Ⅰ期修复两指皮肤软组织缺损的手术疗效.方法 2010年1月至201 6年12月,对10例两指皮肤软组织缺损的病例,分别采用中指近节背侧筋膜瓣蒂皮瓣修复同指末节背侧、第4掌背筋膜蒂皮瓣修复环指背侧6例,大鱼际筋膜皮瓣修复拇指末节、第2掌背筋膜瓣蒂皮瓣修复示指掌侧4例.以上各处供区直接拉拢缝合,闭合伤口.结果 本组10例中,皮瓣均顺利存活;供区伤口Ⅰ期愈合.随访3个月~
目的 回顾性分析经髋关节外科脱位入路打压植骨支撑术治疗中青年ARCOⅢ期股骨头坏死的临床疗效。方法 回顾性分析中青年ARCOⅢ期股骨头缺血性坏死患者,共22例(22髋), 创伤性坏死2例,酒精性坏死16例,激素性坏死4例,所有患者均采用经髋关节外科脱位入路打压植骨支撑术治疗;以Harris评分评价关节功能,以股骨头塌陷超过4mm为终点事件,以股骨头生存率作为疗效评价指标。
目的 局灶性皮质发育不良(Focal Cortical Dysplasia,FCD)表现为局部大脑皮质分层紊乱和异常神经细胞的出现;FCD是临床上引起药物难治性癫痫的常见原因之一.25-40%儿童难治性癫痫由脑皮质发育不良(包括FCDs)引起,约70%儿童癫痫手术有FCD病理发现,是小儿神经外科药物难治性癫痫最常见的病因;FCD引起频繁的癫痫发作不仅影响婴幼儿的神经功能发育,而且导致智力发育异常.
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目的 在中国的发展相对落后的地区,有41%的癫痫患者没有接受规范的治疗.尽管新型抗癫痫药物不断研发,但仍有70%左右的中国患者发作没有达到临床无发作.近期关于ILAE耐药癫痫专家共识的研究表明,很多发作未得到控制的患者,并不是真正的耐药.本研究针对中国西部发展相对落后区域的癫痫患者,经过进一步适当剂量,评价癫痫发作的控制情况是否得到进一步改善.
目的 癫痫是神经内科常见的疾病,目前抗癫痫药物难以通过血脑屏障在脑内达到有效治疗浓度是难治性癫痫难以得到有效控制的一个重要因素.近年来研究发现,体内产生的腺苷分子有调节大分子进入大脑的能力,本实验应用杏仁核点燃的难治性癫痫模型来探讨辅助应用腺苷受体广谱激动剂NECA治疗难治性癫痫的作用并对其可能的机制进行探讨,从而为抗癫痫药物在脑内的有效递送提供理论支持.
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背景:皮层发育畸形(Malformation of cortical development,MCD)是一类中枢神经系统结构异常发育性疾病,任何影响胚胎期或出生后大脑神经元和胶质细胞的增殖、分化、凋亡,影响神经元的迁徙以及皮层组织的形成均可能导致的发育障碍.MCD是导致发育迟缓和癫痫的主要原因之一,尤其是儿童耐药性癫痫.临床常见皮质发育障碍MCD可分为:局灶性皮质发育不良、结节状硬化症、侧巨脑室、
Objective To investigate the effect of p38 MAPK on the expression of MRP1 and drug resistance with refractory epileptic rats.Methods We used a rat model of refractory epilepsy to examine whether p38 M