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目的：探讨趋化因子诱饵受体CCX-CKR 与其配体CCL-19 在不同药物和不同干预时间作用下在大肠癌细胞中的表达情况.方法：常规培养大肠癌细胞HCT-8,并分别用高、低两个浓度和紫杉醇、五氟尿嘧啶两个药物进行干预.紫杉醇组在其生长24 小时和48 小时后,五氟尿嘧啶组在其生长48 小时和72 小时后,先收集细胞爬片,然后收集细胞并提取RNA 及蛋白.应用免疫细胞化学、RT-PCR 和western blot方法分别检测CCX-CKR和CCL-19 在不同药物、不同浓度、不同作用时间的表达情况.结果：紫杉醇组,相同浓度作用下,培养48 小时的HCT-8 中CCX-CKR 的表达明显高于24 小时(P＜0.01)；相同培养时间下,高浓度药物作用下的HCT-8 中CCX-CKR 的表达明显高于低浓度(P＜0.01).五氟尿嘧啶组,相同浓度作用下,培养72 小时的HCT-8中CCX-CKR 的表达明显高于48 小时(P＜0.01)；相同培养时间下,高浓度药物作用下的HCT-8 中CCX-CKR 的表达明显高于低浓度(P＜0.01).而CCL-19 所呈现的趋势与CCX-CKR 相反：相同浓度下,培养时间长的表达低；相同时间下,药物浓度高的表达低.结论：相关研究表明CCX-CKR 在大肠癌中低表达,且其与大肠癌的发生和转移有着一定的关系.本实验结果显示用紫杉醇及五氟尿嘧啶干预后随时间的延长和浓度的增高而逐渐呈高表达趋势(P＜0.01),且其配体的趋势与之完全相反.因此我们认为,某些药物可以作用于趋化因子诱饵受体CCX-CKR 及其配体CCL-19,调节其表达情况,进而对大肠癌的发生和转移起到一定的抑制作用.