【摘 要】
:
目的:为深入研究近江牡蛎多糖的药用价值,对东海近江牡蛎(Ostrearivularis)分离、纯化,得到牡蛎多糖(Oysterpolysaccharides,OPS),并进行其生物学活性研究。方法:采用热碱法提取,以低、中、高三种浓度进行正常小鼠脾淋巴细胞转化实验、迟发型变态反应、NK细胞活性测定,抗体生成细胞的检测、碳廓清实验、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、荷瘤小鼠脾淋巴细胞活力测定(MTT法)
【机 构】
:
上海第二军医大学生物化学与分子生物学教研室,上海,200433
【出 处】
:
国家“863”计划资源环境技术领域第三届海洋生物高技术论坛
论文部分内容阅读
目的:为深入研究近江牡蛎多糖的药用价值,对东海近江牡蛎(Ostrearivularis)分离、纯化,得到牡蛎多糖(Oysterpolysaccharides,OPS),并进行其生物学活性研究。方法:采用热碱法提取,以低、中、高三种浓度进行正常小鼠脾淋巴细胞转化实验、迟发型变态反应、NK细胞活性测定,抗体生成细胞的检测、碳廓清实验、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、荷瘤小鼠脾淋巴细胞活力测定(MTT法)、红细胞超氧化物歧化酶活性测定。实验结果表明:牡蜗多糖不仅能影响免疫系统中的自然杀伤细胞、巨噬细胞、淋巴细胞及NK细胞,促进RNA, DNA、蛋白质的合成、抗体和补体的生成,增强机体非特异性的细胞免疫功能,从而达到正向免疫调节、抑癌以及保护肝功能等作用;同时还能促进机体特异性的体液免疫功能,可能导致某些细胞因子分泌和相互作用以引发对机体的保护作用。
其他文献
采用AFLP标记和线粒体细胞色素b(Cytb)基因序列片段分析技术研究半滑舌鳎群体遗传多样性.采用5对选择性引物对半滑舌鳎黄海、渤海野生群体和人工养殖群体进行了AFLP分析,共扩增出315个位点,黄海、渤海、养殖群体的多态位点比例为49.8﹪、44.5﹪、40.2﹪,Shannon多样性指数在0.0978-0.1367之间,预期杂合度在0.0577-0.0879之间.结果表明,黄1海群体的遗传多样
本文用糖腈乙酸酯衍生化法、糖醇乙酸酯衍生化法、硅烷化衍生化法等三种不同方法分别对刺松藻多糖的水解产物进行处理,然后用GC-MS法测定了该海藻多糖的单糖组成及百分比,并对这三种不同的柱前衍生化法方法进行了比较.
本文以北方高产的"远杂10号"海带养殖品种与南方"福建种"海带为亲本进行杂交,经过5年的选择育种,培育出"荣福"海带新品种,其遗传变异率低,综合经济成分含量高,耐高温、高产性状突出,在延长养殖收获期和增产增收方面具有显著的优势.
从海洋环境分离到一批放线菌,从中筛选到具有强抗菌活性的菌株,其中一些具有抗菌活性的菌株能产生铁载体物质,并证明其抗菌性与竞争铁有关.通过平板对峙和共培养实验,发现铁营养竞争是产铁载体放线菌A03抑制对虾致病菌--哈维氏弧菌H的机制之一.
以具有强抑菌活性的海洋微生物紫外突变株B1为出发菌株,经过不同时间的微波辐射诱变处理,利用茄链格孢菌模型测试菌株活性,基于微生物诱变育种随机性,利用数理统计方法对微波诱变的突变率等参数进行估计,选择合适的诱变时间,并在此基础上选育获得了一株橙色变异株B1-413,其最小抑菌浓度由亲代B1的125μl/ml,降低至突变株B1-413的32μl/ml,抑菌活性提高了近4倍,并经传代实验证实其抑菌活性稳
本文对我国渤海红鳍东方豚(Fugurubripes)体内共生存的产毒细菌的微生态分布进行了考察.结果表明渤海红鳍东方豚体内的各部位都普遍存在着产毒细菌,从其卵巢、肝脏等组织中分离到了19株可产强毒的菌株,对其中的B3B菌株进行进一步研究鉴定.生理生化试验及16SrDNA序列测定结果表明,该菌属于芽孢杆菌属(Bacillus).同时,对其发酵产物进行分离精制后,通过小鼠试验、薄层层析试验及质谱分析,
利用硅胶柱层析、反相C18柱层析和SephadexLH-20等层析分离手段,且结合活性跟踪法从具强细胞毒活性的链霉菌060524菌株的发酵液中共分离获得14个化合物,同时利用质谱(ESI-MS或EI-MS),核磁共振(1HNMR、13C-NMR、DEPT和NOED)等波谱技术鉴定了其中12个化合物的结构.其中分离得到了大豆素、染料木素、3-羟基大豆素、3-羟基染料木素和benzaldehyde等5
海洋细菌CCTCCNo.M203005在改变培养条件之后,会产生不同的次级代谢产物,从该菌的培养液酯溶性部分分离得到的主要成分是一种蓝色素:Blue-1.经结构鉴定,同从陆生菌Chromobacteriumviolaceum(Bacillusviolaceus)中分离得到violacein(紫色杆菌素)的结构一致.它的结构通过NMR,2D-NMR,FABMS,元素分析得到确定,并且对Blue-1的
本项研究旨在从低温环境生存的冷血动物鲨鱼、海蜇等在进化关系上与人类远源的物种(可避免诸如疯牛病等感染和传播人类)中大规模制备解螺旋和成螺旋温度低的海产胶原蛋白,并模拟重建人体组织中胶原蛋白的存在形态和结构将其组装出具有特定生物学功能的微结构,再由组装的微结构构建皮肤等软组织修复和重建的支架材料。控制胶原蛋白分子在支架材料中的存在状态和支架材料的微观结构,实现支架材料的稳定的生物学功能。
本文为寻找海洋天然产物赶超世界先进水平的突破口,选择以海洋生物毒素药源作为研究目标,从海洋生物毒素的来源、特征,高特异性的应用价值,潜在的经济价值及我国海洋生物毒素资源基础等方面,探讨形成药源存在的问题与解决的办法,并提出海洋生物毒素药源产业工程化技术平台建设的建议和设想,期望成为推动海洋药物高科技产业进程的一个支撑点。