【摘 要】
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准确而方便快捷的样品预处理是目前分析化学研究民的难题之一,它制约着相关学科如环境科学和生命科学的发展,是分析化学研究的热点.对于大量复杂基体的样品,离子色谱可以采用合适的方法,通过预处理后再用离子色谱法进行分析,但如果预处理方法不合适,经常会导致不稳定的基线、畸形的色谱峰、较差的分离效率,甚至根本无法进行色谱分析,同时色谱柱的寿命也会大大缩短.合适的预处理方法可大大提高复杂基体样品测定结果的准确性
【机 构】
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瑞士万通中国技术支援中心,中国上海,200053
【出 处】
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第二届中日韩三国离子色谱会议暨第十一届全国离子色谱学术报告会
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准确而方便快捷的样品预处理是目前分析化学研究民的难题之一,它制约着相关学科如环境科学和生命科学的发展,是分析化学研究的热点.对于大量复杂基体的样品,离子色谱可以采用合适的方法,通过预处理后再用离子色谱法进行分析,但如果预处理方法不合适,经常会导致不稳定的基线、畸形的色谱峰、较差的分离效率,甚至根本无法进行色谱分析,同时色谱柱的寿命也会大大缩短.合适的预处理方法可大大提高复杂基体样品测定结果的准确性、提高分析方法的灵敏度.采用Metrohhm 812+833英蓝基体消除装置,分析了告甘油样品中的K+,以及IPA(异丙醇)、H2O2 31％、NH3％·H2O2％、NMP中的F-、Cl-、NO3-、PO4-、SO42-等阴离子,并获得满意的测定结果.
其他文献
建立了离子色谱测定草酸二甲酯中硫酸根的方法.采用水解氧化草酸二甲酯的预处理方法,选用AS-11 HC离子色谱柱,30mmol/L的氢氧化钾作为淋洗液进行分离测定.该方法的回收率96％-106％,实际样品删定相对标准偏差RSD为2.1％(n=6).
建立了使用硫酸淋洗液时用计算机模拟离子色谱梯度淋洗分离碱、碱土金属离子和胺离子的新方法,研究了在线性梯度淋洗过程中不同时司这些阳离子在色谱柱中的位置及所在位置的淋洗液浓度,得出这些阳离子在不同时间的容量因子、迁移速度,通过积分得到保留时间.再根据离子色谱峰峰形变化的规律,得到色谱峰峰形的参数,通过实验得到这些阳离子的响应因子.模拟色谱图保留值与实验值的相对误差小于2％,模拟色谱图的色谱峰峰形与实验
在0.32mm的弹性石英毛细管内,制备了聚合物基质的毛细管整体柱.优化了试剂配比、反应时司等合成条件,制备出了大孔径且孔径均一的甲基丙烯酸缩水甘油酯整体柱.用亚胺基乙二酸对整体柱进行改性,得到了弱酸型阳离子交换整体柱.考察了改性时司、改性温度和pH值与离子容量的关系,并将该整体柱用于蛋白质的分离.
本文采用大体积500μL进样离子色谱法,测定了几种水体中高氯酸盐的含量.选用IonPac AS20为分析柱,淋洗液在线发生器自动产生35mM KOH淋洗液,0.25ml/min等浓度淋洗.这种新型的以脂肪族碳骨架为基质的阴离子交换柱的采用,极大的削弱了该色谱柱对对氯苯磺酸的保留,消除了现行美国EPA314.0高氯酸盐分析方法中高氯酸根与对氯苯磺酸共淋洗的问题.方法对高氯酸根的检出限(S/N=3)为
本文介绍了一种将电镀用溶液经简单样品前处理后,抑制型电导离子色谱法检测,测定其中常见阴离子的方法.选择的色谱条件是IonPac ASll-HC阴离子交换色谱柱,淋洗液自动发生装置在线产生KOH梯度淋洗,抑制型电导检测.原始样品经过稀释、离心、SPE固相萃取、过滤等处理后进样.该方法对被测离子的检测限(S/N=3)在0.29-15.3μg/L,所有被删阴离子包括F-、Cl-、MSA-、NO3-、SO
微电极应用于毛细管电泳电化学检测显示了突出的优点,并已经在芯片毛细管电泳上得到应用,但检测的灵敏度仍需提高.聚苯胺(PAn)用于修饰电极己得到广泛重视,PAn修饰电极对没食子酸、抗坏血酸、儿茶酚和过氧化氢等物质均具有电催化作用.然而,PAn用于修饰电极都在常规尺寸(毫米级)的电极上进行,这样的电极不适于在生物微环境和毛细管电泳电化学检测中(CE-ED)应用.我们用选择性区域光化学改性和化学镀相结合
建立了双等度离子色谱法对所采集的空气样品中六种有机与无机阴离子进行一次性测定的新方法.样品经过采集处理后,采用Dionex IonPac AS18分离柱及其保护柱,NaOH淋洗液双等度分析,流速为1.2ml/min.应用双等度离子色谱法对空气中六种阴离子的测定取得了较好的测定结果,每个离子的峰面积与样品浓度都有良好的线性关系,检删限分别为CH3COO-0.0015、HCOO-0.0016、Cl-0
本文采用离子色谱法,选用IonPac AS23为分析柱,以4.5mM碳酸钠和0.8mM碳酸氢钠混合溶液为淋洗液,1.00ml/min等浓度淋洗,测定了CNCl吸收液和三种环境水样中CNO-的含量.该方法对于CNO-在较宽的范围内(0.1-200mg/L)具有良好的线性关系(r=0.9990),对于样品的加标回收实验,回收率在88％-107％之间.
本实验建立了丙酮中痕量阴离子的离子色谱分析方法,采用高效液相泵进样,泵的流速为0.5ml/min,使低浓度的丙酮水溶液在保护柱上富集后,通过ICS90抑制电导法分离和检测出丙酮样品中痕量的阴离子.色谱条件为:以IonPacAG9-Hc(50mm×2mm)型柱串联在定量环中进行富集,然后以IonPacAG9-HC(50mm×2mm)保护柱,IonPac AS9-HC(250mm×2mm)阴离子分离柱
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