【摘 要】
：
本文根据Genbank上已发表的猪细小病毒(PPV)的VP2基因序列和猪伪狂犬病毒(PRV)的gH基因序列,设计合成了两对特异引物,分别建立了PPV和PRV的单项PCR诊断方法,通过对扩增条件的
【机 构】
：
河南农业大学牧医工程学院,河南,郑州,450002
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会
论文部分内容阅读
本文根据Genbank上已发表的猪细小病毒(PPV)的VP2基因序列和猪伪狂犬病毒(PRV)的gH基因序列,设计合成了两对特异引物,分别建立了PPV和PRV的单项PCR诊断方法,通过对扩增条件的筛选,最终成功地建立了PPV和PRV的复合PCR诊断方法,即利用一次PCR反应,可同时扩增PPV的751bp和PRV355bp的特异性片段,而扩增猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)及相应的培养细胞(PK-15)核酸结果均为阴性,对PPV和PRV的最低检出量分别为100pg和10pg的DNA.该方法适合对PPV和PRV的联合检测和鉴别诊断.
其他文献
本研究应用经SPF鸡胚增殖的虎源高致病性禽流感病毒A/Tiger/Harbin/01/2003(H5N1)株,其对MDCK细胞的TCID50为10-7.36/0.05ml,经气管接种人工感染家猫,对感染致死的家猫和对照
本研究应用经SPF鸡胚增殖的虎源高致病性禽流感病毒A/Tiger/Harbin/01/2003(H5N1)株,其对MDCK细胞的TCID50为10-7.36/0.05ml,经气管接种人工感染小鼠,对感染致死的小鼠和对照
关于无形资产的范围是我国乃至世界学术界长期争议的一个问题.本文以历史发展为线索,分析了无形资产范围的研究起点--商誉,将商誉的范围界定为销售、制造和理财上的商誉三个
本研究通过对红细胞与禽流感病毒(AIV)之间凝集和解凝集条件的选择,建立了鸡红细胞富集H5、H7和H9亚型AIV的方法.利用该方法对禽流感模拟污染粪便样品中AIV富集后,能够检测到
为了分析我国猪瘟病毒流行毒株的抗原特性,鉴定强弱毒抗原性之间的差异以及与单抗反应性之间的关系.本研究对覆盖了我国主要养猪省区的17个省市自治区不同养猪场进行CSFV的分
本文从病猪中分离到的病毒和菌株,取病死猪的扁桃体、肾脏、脾脏、淋巴结、肺脏,经直接荧光抗体试验、兔体交叉免疫试验、细菌学试验,证实猪瘟、传染性胸膜肺炎混合感染,经综
猪瘟仍然是当前严重危害我国养猪业的重要传染病,目前猪瘟的发生表现为妊娠母猪带毒综合征、种猪持续性感染以及仔猪先天性感染和免疫耐受,猪瘟防治的重点应以清除带毒种猪为
我国现有2亿高血压患者,其中1.3亿不知晓,知晓者中3000万未治疗,治疗者中75%未控制。在此形势下,2011年5月15日,正值世界高血压日前夕,历时2年漫长而卓绝的磨砺与雕琢,2010版
本研究采用RT-PCR技术对来自广西不同地区的猪流产胎儿与死胎82份、新生仔猪33份和老母猪白细胞172份进行猪瘟病毒检测,结果共有9份为阳性,从阳性病料中选取6份进行猪瘟病毒E