【摘 要】
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动脉粥样硬化(atherosclerosis, As)是一个复杂的病理生理过程。动脉管壁炎症在动脉粥样硬化过程的起始、进展和最终阶段都发挥着重要的作用。多项研究提示氧化低密度脂
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动脉粥样硬化(atherosclerosis, As)是一个复杂的病理生理过程。动脉管壁炎症在动脉粥样硬化过程的起始、进展和最终阶段都发挥着重要的作用。多项研究提示氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein, ox-LDL)在高血压、糖尿病和动脉粥样硬化形成中起着关键作用，而内皮细胞摄取ox-LDL的特异性受体为血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(lectin-like oxidized low-densitylipoprotein receptor-1,LOX-1)，其可表达在参与粥样硬化形成的多种细胞表面，能结合、内吞并降解ox-LDL，介导ox-LDL对内皮细胞的损害，并参与内皮细胞活化和功能失调等动脉粥样硬化形成的早期事件。多项研究证实ox-LDL、肿瘤坏死因子a、白细胞介素8(IL-8)、切应力、血管紧张素II和Toll样受体等多种因素可诱导并上调内皮细胞LOX-1的表达。但既往的研究多集中在动物或离体细胞实验，对人冠状动脉中LOX-1与白细胞介素(IL-1β)的表达及相互关系的研究较少。本文论述了观察LOX-1, IL-1β在人粥样硬化冠状动脉中的表达及与动脉粥样硬化发生发展中的关系。
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