【摘 要】
：
在B3LYP/6-31+G水平上对吡啶-BX(X=H,F,Cl)复合物的可能起始构型进行量子化学计算,发现N-B直接相连的构型最为稳定,然后用6-311+G基组对该构型进一步优化,最后在更高水平(6-311+G(2df),aug-cc-pVDZ)上作单点能量计算并作自然键轨道(NBO)分析.结果表明吡啶-BX稳定化能由H到Cl依次为-127.36kJ/mol,-86.61kJ/mol,-77.74
论文部分内容阅读
在B3LYP/6-31+G<*>水平上对吡啶-BX<,3>(X=H,F,Cl)复合物的可能起始构型进行量子化学计算,发现N-B直接相连的构型最为稳定,然后用6-311+G<*>基组对该构型进一步优化,最后在更高水平(6-311+G(2df),aug-cc-pVDZ)上作单点能量计算并作自然键轨道(NBO)分析.结果表明吡啶-BX<,3>稳定化能由H到Cl依次为-127.36kJ/mol,-86.61kJ/mol,-77.74kJ/mol(BSSE校正后).
其他文献
本文详细介绍了二氧化碳激光作为热源的光纤熔锥拉制系统，第一次把该新型的拉锥系统展现在国内读者的面前。二氧化碳激光作为热源的光纤熔融拉锥系统与现在普遍采用的火焰熔融拉锥系统相比有很大的优势，主要特点是加热点小、热源控制精确、加工后的熔锥光纤不易断、受环境影响小。利用二氧化碳熔融拉锥系统理论上可以拉制出质量更高的熔锥型器件。文章介绍了该系统的组成部分，并讨论了利用该系统进行熔锥光纤拉制所要注意的各种参
报道了双通道"Z"折叠电光腔倒空射频激励波导CO2激光器，其中一通道采用"Z"折叠结构，可以以电光腔倒空方式脉冲激光输出，脉冲重复频率1Hz~20kHz 可调，脉宽可调。脉冲宽度为20ns 时，脉冲峰值功率为6000W；脉冲宽度为32ns 时，脉冲峰值功率为3400W。另一通道光栅选支连续激光输出，可用压电陶瓷调节激光频率。同时给出了脉冲外差波形。
用带尾纤输出的激光二极管作为抽运源，采用端面抽运10﹪ Yb3+:Y2O3 多晶透明陶瓷的方式获得了连续激光输出。抽运阈值功率为5.6W，当陶瓷介质吸收的抽运功率为31.11W 时，Yb3+:Y2O3 多晶透明陶瓷获得了最大连续激光输出功率5.48W，光－光转换效率为17.6﹪，斜率效率为25﹪。同时在激光实验过程中，没有发现饱和现象，因此采用更高功率的激光二极管作为抽运源，陶瓷的激光输出功率会得
该文报道了约798nm半导体激光泵浦下Tm和Yb共掺锆系氟化物玻璃中发生的特殊的上转换敏化机制。
用机械合金的方法制备FeCoCu合金材料,采用X射线衍射方法和振动样品磁强测量方法测试和分析了样品在不同球磨时间的微观结构.研究发现,晶格常数随着球磨时间的增加而单调增大.球磨时间30小时系统发生了合金化;随着球磨时间的增加,FeCoCu合金粉末的饱和磁化强度迅速增加矫顽力快速减小,在球磨20h后两者达到相对稳定,分析后认为,晶粒尺寸和合金化是引起饱和磁化强度和矫顽力变化的原因.
选用六种不同的密度泛函理论(DFT)方法(BHLYP,BLYP,BP86,B3P86,B3LYP,LSDA),在全电子的双ξ加极化加弥散函数基组(DZP)下,对砷的氢化物体系AsH/AsH(n=1~5)的分子结构、电子亲合能及第一离解能等进行了较系统的计算研究.三种电子亲合能:绝热电子亲合能(EA)、垂直电子亲合能(EA)和负离子的垂直电子解离能(VDE)以及As-H的第一离解能:D(HAs-H)
在密度泛函UB3LYP/6-311++G(2df,p)//UB3LYP/6-311G(d,p)水平上研究了乙炔自由基CCH与水分子单体、二聚体和三聚体簇(HO)(n=1~3)形成的复合物(HO)·CCH(n=1~3)的电子结构.结果表明:随复合物中水分子个数增加,复合物逐渐形成环状氢键结构且稳定性逐渐增强.该研究有助于了解不饱和自由基物种与水分子在气相或溶液中的化学行为.
通过分子力学计算方法考察了一种新金属配合物[Co(phen)hpip](phen=1,10-phenanthroline,hpip=2,(2-hydroxyphenyl)imidazole[4,5-f][1,10]phenanethroline)对DNA序列的识别作用.从作用能量角度对其分别与正常和错配DNA序列的识别作用考察结果证实,该配合物能够对类似-MNNM-(其中M表示错配碱基对、N表示正
对光敏剂Ru(2R-bpy)(NCS)(R=OH,H,COOH,SO,NO)、Ru(dcphen)(NCS)、Ru(dcbpy)Cl,用密度泛函(DFT)法在B3LYP/LanL2DZ水平上进行理论计算研究.计算结果表明,HOMO主要由NCS上的p轨道及Ru的d轨道贡献.LUMO主要由吡啶环上的p轨道贡献.可以预测电子光谱将是LLCT谱带;取代基拉电子能力越强,最高占据轨道HOMO及最低空轨道LU
用密度泛函离散变分计算方法(DFT-DVM)研究了高岭石、高岭石-金和高岭石-[Au(SbS)]系列,讨论了结构、化学键与稳定性之间的关系,选用了不含金及金或[Au(SbS)]离子团位于不同方位的多个模型.计算结果表明,[Au(SbS)]接受电子和成键能力都较强,对化学键强度和稳定性的影响也较明显.金(或含金离子团)位于层状高岭石侧面的模型比金位于上、下面更为稳定.在金(或含金离子团)位于层状高岭